- 자료유형
- 연구용역보고서
- KDC
- 520.7-4
- 청구기호
- 520.7 농239ㅂ
- 단체저자
- 농림수산식품부 식품산업정책과
- 서명/저자
- Bacteriophage와 유산균을 이용한 Enterobacter sakazakii 종합 제어법 개발과 안전한 영유아 식품용 첨가물 생산 / 농림수산식품부 식품산업정책과 ; 경원대학교 [공편]
- 발행사항
- [경기] : 경원대학교, 2011
- 형태사항
- 196 p. : 삽도 ; 30 cm
- 총서명
- 최종연구보고서
- 주기사항
- 발간등록번호 : 11-1541000-000711-01
- 주기사항
- 연구책임자 : 박종현
- 서지주기
- 참고문헌 : p.189-196
- 기타저자
- 박종현
- 기타저자
- 경원대학교
- 기타저자
- 농림부
- 기타저자
- 농수산부
- 기타저자
- 농림수산부
- 기타저자
- 농림축산식품부
- 가격
- 비매품
- Control Number
- maf:28182
소장정보
서가번호 | 등록번호 | 청구기호 | 소장처 | 대출가능여부 | 대출정보 | |
---|---|---|---|---|---|---|
0000689 | 용 : 520.7 농239ㅂ v.2011-49 | 농림축산식품부 자료실 | 대출가능 |
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856 ▼uhttp://library.mafra.go.kr/skyblueimage/689
9501 ▼a비매품
제1장 연구개발과제의 개요 = 9
제1절 연구개발의 필요성 = 9
1. 연구 개발 대상 기술의 경제적 · 산업적 중요성 및 연구개발의 필요성 = 9
가. Bacteriophage를 이용한 E. sakazakii의 효율적인 제어법 개발 = 9
나. 유산균과 bacteriophage 복합처리를 통한 C. sakazakii 제어 기술 개발 = 12
제2절 연구개발 목표 및 범위 = 15
1. 연구개발의 최종목표 및 주요 범위 = 15
2. 과제별(세부) 연구개발의 목표 및 내용 = 16
3. 연차별 연구개발의 목표 및 내용 = 17
4. 연구 추진 일정 = 19
제2장 국내외 기술개발 현황 = 20
제1절 국외 관련 연구 현황 = 20
제2절 국내 관련 연구 현황 = 21
제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 = 22
제1절 Enterobacter sakazakii(Cronobacter spp.) 분리 및 동정 = 22
1. 재료 및 방법 = 22
가. 사용 균주 = 22
나. MPN 법에 따른 정량적 검출 방법 = 22
다. VITEK을 이용한 C. sakazkaii의 동정 = 24
라. Polymerase chain reaction (PCR)을 이용한 C. sakazkaii의 동정 = 24
마. 16s rRNA sequence를 통한 homology = 25
바. 건조 특성에 따른 C. sakazkaii의 생리 특성 = 26
사. 건조 분말 식품 내에서의 생육 특성 = 26
아. 건조 특성에 따른 biofilm 형성 특성 = 26
자. 분리된 Cronobacter spp.의 열감수성 특성 = 27
차. Sanitizer를 이용한 C. sakazkaii 제어농도 측정 = 27
카. 분리된 Cronobacter spp.의 세포 독성 시험 = 30
2. 결과 및 고찰 = 31
가. 다양한 식품 중에 일반 세균 오염도 = 31
나. VITEK과 PCR에 의한 C. sakazkaii의 분리, 동정 = 33
다. 분리된 Cronobacter spp.의 항생제 감수성 특성 = 42
라. 건조에 따른 C. sakazkaii의 특성 = 44
마. 건조 분말 식품 내에서 C. sakazkaii의 생육 특성 = 46
바. C. sakazkaii의 biofilm 특성 분석 = 48
사. 분리된 Cronobacter spp.의 열감수성 특성 = 53
아. Sanitizer를 이용한 C. sakazkaii의 제어농도 측정 = 55
자. 분리된 Cronobacter spp.의 세포 독성 시험 = 58
제2절 E. sakazkaii(Conobacter spp.) 용균성 파지의 분리 = 60
1. 재료 및 방법 = 60
가. 분리원 및 용균성 파지의 분리 = 60
나. 숙주저해범위 분석 = 60
다. 분리 파지의 형태학적 특성 = 61
라. 파지 DNA 추출 = 61
마. 분리된 용균성 파지에 대한 genome sequence 분석 = 61
2. 결과 및 고찰 = 63
가. C. sakazkaii의 용균성 파지의 분리 및 숙주 저해 특성 = 63
나. 분리 파지의 형태학적 특성 = 70
다. 파지 DNA 추출 = 73
라. 분리된 용균성 파지에 대한 genome sequence 분석 = 75
제3절. E. sakazkaii(Cronobacter spp.) 용균성 파지를 이용한 식품 적용 = 81
1. 재료 및 방법 = 81
가. 분리된 파지를 이용한 C. sakazkaii의 생육 억제 = 81
나. Bacteriophage를 이용한 식품 중 C. sakazkaii의 저감화 = 81
다. 분리된 용균성 파지를 이용한 biofilm의 제어 = 81
라. Bifidobacterium, 유산균과 용균성 파지를 이용한 C. sakazkaii의 제어 = 82
마. C. sakazkaii KYU90으로부터 temperae phage의 분리 및 특성 분석 = 82
2. 결과 및 고찰 = 85
가. 분리된 파지를 이용한 C. sakazkaii의 생육 억제 = 85
나. Bacteriophage를 이용한 식품 중 C. sakazkaii의 저감화 = 89
다. Bacteriophage를 이용한 biofilm의 제어 효과 = 94
라. Bifidobacterium spp., 유산균, 용균성 파지를 이용한 C. sakazkaii의 제어 = 101
마. C. sakazkaii KYU90으로부터 temperae phage의 분리 및 특성 분석 = 107
제4절. Cronobacter spp. 의 검출을 위한 용균성 파지의 이용 = 117
1. 재료 및 방법 = 117
가. 분리된 용균성 파지들의 ferrous ammonium sulfate에 의한 제거 = 117
나. Phage amplification assay에 의한 C. sakazkaii의 검출 = 117
다. 식품에 오염된 Cronobacter spp.의 검출 = 118
라. Cronobacter spp. 분리주를 대상으로한 식품 적용 = 118
2. 결과 및 고찰 = 119
가. 분리된 용균성 파지들의 ferrous ammonium sulfate에 의한 제거 = 119
나. Phage amplification assay에 의한 C. sakazkaii의 검출 = 122
다. 식품에 오염된 Cronobacter spp.의 검출 = 125
라. Cronobacter spp. 분리주를 대상으로한 식품 적용 = 127
제5절 C. sakazkaii 길항성 유산균 및 Bifidobacterium 분리 = 129
1. 재료 및 방법 = 129
가. 발효식품으로부터 유산균의 분리 = 129
나. 발효 식품으로부터 Bifidobacterium의 분리 = 129
다. 분리된 유산균 및 Bifidobacterium에 의한 C. sakazkaii의 길항 작용 = 130
라. 선발균주의 생육특성 분석 = 130
마. Bifidobacterium BF-8의 bacteriocin의 정제 = 134
바. Bifidobacterium BF-8의 cell cytotoxicity = 134
사. Pilot 생산 = 135
2. 결과 및 고찰 = 136
가. 발효식품으로부터 유산균의 분리 = 136
나. 발효 식품으로부터 Bifidobacterium의 분리 = 139
다. 유산균과 Bifidobacterium의 C. sakazkaii에 대한 저해 효과 = 149
라. 선발균주의 생육특성 분석 = 159
마. Bifidobacterium BF-8의 bacteriocin like substance의 분리 = 174
바. Bifidobacterium BF-8에 대한 cell cytotoxicity = 176
사. Pilot 생산 배양 = 178
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 181
제1절 목표 달성도 = 181
제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 183
제1절 실용화 · 산업화 계획(기술실시 등) = 183
제2절 교육 · 지도 · 홍보 등 기술확산 계획 등 = 183
제3절 특허, 품종, 논문 등 지식재산권 확보계획 등 = 183
제4절 추가연구, 타연구에 활용 계획 등 = 184
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 185
제1절 본 연구관련 국내외 기술수준 비교 = 185
제2절 논문, 특허 및 시장 분석 = 186
1. 논문 = 186
2. 특허 = 187
3. 시장 현황 = 187
가. 국내 제품생산 및 시장 현황 : 없음. = 187
나. 국외 제품생산 및 시장 현황 = 187
제7장 참고문헌 = 189
제1절 연구개발의 필요성 = 9
1. 연구 개발 대상 기술의 경제적 · 산업적 중요성 및 연구개발의 필요성 = 9
가. Bacteriophage를 이용한 E. sakazakii의 효율적인 제어법 개발 = 9
나. 유산균과 bacteriophage 복합처리를 통한 C. sakazakii 제어 기술 개발 = 12
제2절 연구개발 목표 및 범위 = 15
1. 연구개발의 최종목표 및 주요 범위 = 15
2. 과제별(세부) 연구개발의 목표 및 내용 = 16
3. 연차별 연구개발의 목표 및 내용 = 17
4. 연구 추진 일정 = 19
제2장 국내외 기술개발 현황 = 20
제1절 국외 관련 연구 현황 = 20
제2절 국내 관련 연구 현황 = 21
제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 = 22
제1절 Enterobacter sakazakii(Cronobacter spp.) 분리 및 동정 = 22
1. 재료 및 방법 = 22
가. 사용 균주 = 22
나. MPN 법에 따른 정량적 검출 방법 = 22
다. VITEK을 이용한 C. sakazkaii의 동정 = 24
라. Polymerase chain reaction (PCR)을 이용한 C. sakazkaii의 동정 = 24
마. 16s rRNA sequence를 통한 homology = 25
바. 건조 특성에 따른 C. sakazkaii의 생리 특성 = 26
사. 건조 분말 식품 내에서의 생육 특성 = 26
아. 건조 특성에 따른 biofilm 형성 특성 = 26
자. 분리된 Cronobacter spp.의 열감수성 특성 = 27
차. Sanitizer를 이용한 C. sakazkaii 제어농도 측정 = 27
카. 분리된 Cronobacter spp.의 세포 독성 시험 = 30
2. 결과 및 고찰 = 31
가. 다양한 식품 중에 일반 세균 오염도 = 31
나. VITEK과 PCR에 의한 C. sakazkaii의 분리, 동정 = 33
다. 분리된 Cronobacter spp.의 항생제 감수성 특성 = 42
라. 건조에 따른 C. sakazkaii의 특성 = 44
마. 건조 분말 식품 내에서 C. sakazkaii의 생육 특성 = 46
바. C. sakazkaii의 biofilm 특성 분석 = 48
사. 분리된 Cronobacter spp.의 열감수성 특성 = 53
아. Sanitizer를 이용한 C. sakazkaii의 제어농도 측정 = 55
자. 분리된 Cronobacter spp.의 세포 독성 시험 = 58
제2절 E. sakazkaii(Conobacter spp.) 용균성 파지의 분리 = 60
1. 재료 및 방법 = 60
가. 분리원 및 용균성 파지의 분리 = 60
나. 숙주저해범위 분석 = 60
다. 분리 파지의 형태학적 특성 = 61
라. 파지 DNA 추출 = 61
마. 분리된 용균성 파지에 대한 genome sequence 분석 = 61
2. 결과 및 고찰 = 63
가. C. sakazkaii의 용균성 파지의 분리 및 숙주 저해 특성 = 63
나. 분리 파지의 형태학적 특성 = 70
다. 파지 DNA 추출 = 73
라. 분리된 용균성 파지에 대한 genome sequence 분석 = 75
제3절. E. sakazkaii(Cronobacter spp.) 용균성 파지를 이용한 식품 적용 = 81
1. 재료 및 방법 = 81
가. 분리된 파지를 이용한 C. sakazkaii의 생육 억제 = 81
나. Bacteriophage를 이용한 식품 중 C. sakazkaii의 저감화 = 81
다. 분리된 용균성 파지를 이용한 biofilm의 제어 = 81
라. Bifidobacterium, 유산균과 용균성 파지를 이용한 C. sakazkaii의 제어 = 82
마. C. sakazkaii KYU90으로부터 temperae phage의 분리 및 특성 분석 = 82
2. 결과 및 고찰 = 85
가. 분리된 파지를 이용한 C. sakazkaii의 생육 억제 = 85
나. Bacteriophage를 이용한 식품 중 C. sakazkaii의 저감화 = 89
다. Bacteriophage를 이용한 biofilm의 제어 효과 = 94
라. Bifidobacterium spp., 유산균, 용균성 파지를 이용한 C. sakazkaii의 제어 = 101
마. C. sakazkaii KYU90으로부터 temperae phage의 분리 및 특성 분석 = 107
제4절. Cronobacter spp. 의 검출을 위한 용균성 파지의 이용 = 117
1. 재료 및 방법 = 117
가. 분리된 용균성 파지들의 ferrous ammonium sulfate에 의한 제거 = 117
나. Phage amplification assay에 의한 C. sakazkaii의 검출 = 117
다. 식품에 오염된 Cronobacter spp.의 검출 = 118
라. Cronobacter spp. 분리주를 대상으로한 식품 적용 = 118
2. 결과 및 고찰 = 119
가. 분리된 용균성 파지들의 ferrous ammonium sulfate에 의한 제거 = 119
나. Phage amplification assay에 의한 C. sakazkaii의 검출 = 122
다. 식품에 오염된 Cronobacter spp.의 검출 = 125
라. Cronobacter spp. 분리주를 대상으로한 식품 적용 = 127
제5절 C. sakazkaii 길항성 유산균 및 Bifidobacterium 분리 = 129
1. 재료 및 방법 = 129
가. 발효식품으로부터 유산균의 분리 = 129
나. 발효 식품으로부터 Bifidobacterium의 분리 = 129
다. 분리된 유산균 및 Bifidobacterium에 의한 C. sakazkaii의 길항 작용 = 130
라. 선발균주의 생육특성 분석 = 130
마. Bifidobacterium BF-8의 bacteriocin의 정제 = 134
바. Bifidobacterium BF-8의 cell cytotoxicity = 134
사. Pilot 생산 = 135
2. 결과 및 고찰 = 136
가. 발효식품으로부터 유산균의 분리 = 136
나. 발효 식품으로부터 Bifidobacterium의 분리 = 139
다. 유산균과 Bifidobacterium의 C. sakazkaii에 대한 저해 효과 = 149
라. 선발균주의 생육특성 분석 = 159
마. Bifidobacterium BF-8의 bacteriocin like substance의 분리 = 174
바. Bifidobacterium BF-8에 대한 cell cytotoxicity = 176
사. Pilot 생산 배양 = 178
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 181
제1절 목표 달성도 = 181
제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 183
제1절 실용화 · 산업화 계획(기술실시 등) = 183
제2절 교육 · 지도 · 홍보 등 기술확산 계획 등 = 183
제3절 특허, 품종, 논문 등 지식재산권 확보계획 등 = 183
제4절 추가연구, 타연구에 활용 계획 등 = 184
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 185
제1절 본 연구관련 국내외 기술수준 비교 = 185
제2절 논문, 특허 및 시장 분석 = 186
1. 논문 = 186
2. 특허 = 187
3. 시장 현황 = 187
가. 국내 제품생산 및 시장 현황 : 없음. = 187
나. 국외 제품생산 및 시장 현황 = 187
제7장 참고문헌 = 189