- 자료유형
- 전자자료
- KDC
- 520.7-4
- 청구기호
- 520.7 농239ㄴ
- 단체저자
- 농림수산식품부 수산개발과
- 서명/저자
- 나노-효소기술을 이용한 기능성 수산물의 한방소재화 및 실용화 기술개발 / 농림수산식품부 수산개발과 ; (주)서진바이오텍 [공편]
- 발행사항
- [수원] : 서진바이오텍, 2010
- 형태사항
- [488] p. : 삽도 ; 전자파일
- 총서명
- 최종연구보고서
- 주기사항
- 연구책임자 : 김학주
- 주기사항
- 원문파일(pdf)로만 열람가능
- 주기사항
- 책자는 해양수산부 자료실로 이관한 자료임
- 주기사항
- 발간등록번호 : 11-1541000-000580-01
- 서지주기
- 참고문헌 : p.311-315
- 기타저자
- 김학주
- 기타저자
- 서진바이오텍
- 기타저자
- 농림부
- 기타저자
- 농수산부
- 기타저자
- 농림수산부
- 기타저자
- 농림축산식품부
- 가격
- 비매품
- Control Number
- maf:27359
소장정보
서가번호 | 등록번호 | 청구기호 | 소장처 | 대출가능여부 | 대출정보 | |
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EB01447 | EB : 520.7 농239ㄴ | 해양수산부 자료실로 이관 | 대출불가 |
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9501 ▼a비매품
제1장 연구개발과제의 개요 = 9
제1절 연구개발의 목적 = 9
제2절 연구개발의 필요성 = 9
1. 패각류에 대한 이용현황 = 9
가. 한약소재로서 이용 = 9
나. 식품 칼슘제로서의 이용 = 9
다. 비료로 이용 = 11
라. 수 처리제 = 11
마. 생체재료로 이용 = 13
바. 기타 = 13
2. 패각류에 대한 국내·외 산업적 활용과 문제점 = 13
3. 앞으로 전망 = 14
4. 연구개발의 범위 = 15
가. 최종 목표 = 15
나. 연차별 연구개발목표와 내용 = 15
제2장 국내외 기술 개발 현황 = 17
제1절 국내·외 관련분야에 대한 기술개발 현황 = 17
제2절 연구결과가 국내·외 기술현황에서 차지하는 위치 = 20
1. 개발기술에 대한 평가 = 20
2. 원료 및 제조시설 확보방안 = 21
가. 자원조달의 특성 = 21
나. 관련법령 또는 정부의 규제 = 21
다. 패각의 활용 가능한 분야별 국내·외 시장규모 분석 및 전망 = 22
(1) 탄산칼슘의 국내시장규모 = 22
(2) 칼슘제 시장규모 = 22
(가) 건강 기능성식품의 세계시장 규모 = 22
(나) 국내 시장 규모 = 23
(3) 항염증제 시장규모 = 23
(4) Bioceramic 시장규모 = 24
제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 = 25
제1절 연차별 이론적 실험적 접근방법 = 25
제2절 연구방법 = 35
1. 패각 가공처리 기술개발 = 35
가. 시료수집 = 35
나. 시료 처리 = 36
다. 가공분말의 제조 = 36
(1) 일반분쇄 분말 제조 = 36
(2) 초미세분말 제조 = 36
(3) 나노분말 제조 = 37
라. 패각 분말에 대한 성분분석 = 39
(1) 수분 정량 = 39
(2) 조단백질 정량 = 40
(3) 조지방 정량 = 41
(4) 조회분 정량 = 42
(5) 탄수화물 정량 = 43
(6) 무기질 정량 = 43
(7) 지방산과 지용성비타민의 정량 = 45
마. 패각 분말에 대한 물리화학적 특성분석 = 50
(1) 표면장력의 측정 = 50
(2) pH에 대한 표면장력의 변화 = 50
(3) 계면장력 측정 = 50
(4) HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) value = 50
(5) 유화활성 및 유화 안정성 = 50
(6) 온도 및 열 안정성 = 51
2. 패각 추출물의 생리활성물질 탐색 = 52
가. 패각추출물(Crude conchiolin)의 추출 및 정제 = 52
(1) Crude conchiolin의 추출 = 52
(2) Conchiolin 정제 = 52
(3) 단백질 정량분석 = 57
(4) 당 정량분석 = 57
(5) TLC(Thin layer chromatography) 분석 = 59
(6) SDS-PAGE(SDS- polyacrylamide gel electrophoresis) = 59
나. 패각추출물(Crude conchiolin)에 대한 생리활성분석 = 59
(1) 항산화(DPPH method) = 59
(2) 항염증실험(COX-1, COX-2 저해활성 측정) = 60
(3) NO 생성 저해능 측정 = 60
(4) 세포독성 측정(MTT assay) = 61
(5) 미백효과(Tyrosinase inhibition assay) = 61
(6) Collagenase 저해 활성 측정(주름관련 실험) = 62
(7) Linoleic acid 자동산화 억제활성 측정 = 62
(8) 항균 및 항곰팡 활성 측정 (Antimicrobial and Antifungal activity) = 62
(9) 용혈활성측정 = 63
(10) 근육수축활성 측정 = 63
(11) Raw264.7 cell에서 가공원료추출물(Crude conchiolin)의 세포독성 및 항염증 활성측정 = 63
(가) 세포배양 = 63
(나) 세포 생존율 측정 = 64
(다) NO 생성량 측정 = 64
(라) Immunoblot analysis = 64
(마) Cytokine의 측정 = 64
3. 전 임상 동물실험 = 65
가. Rat에서 가공원료추출물(crude conchiolin)의 독성측정 = 65
(1) 체중측정 = 65
(2) GOT(Glutamic oxaloacetic transaminase), GPT(Glutamic pyruvic transaminase), LDH(Lactate dehydrogenase) 및 BUN(Blood urea nitrogen) 측정 = 65
나. DNCB로 유도된 mouse의 접촉성 피부염에 미치는 영향 = 65
(1) 실험동물의 사육 = 65
(2) 귀부종 유발 및 귀두께 측정 = 65
(3) 혈액의 채취 = 66
(4) 실험동물의 희생 및 부종유발 귀의 채취 = 66
(5) Immunoglobulin 측정 = 66
(6) Cytokine 측정 = 67
4. 효소 가수 분해법을 이용한 conchiolin peptide 제조 = 67
가. 수용성콘키올린의 추출 및 정제 = 67
나. 분리 정제 및 구조분석 = 67
(1) 아미노산 분석 = 67
(2) 분자량 측정 = 68
다. 효소가수분해에 의한 펩타이드의 제조 = 69
5. 굴 패각을 이용한 수용성칼슘의 제조 = 70
6. 대량분리정제 기술개발과 응용제품의 개발 = 70
가. 저비용 고효율의 대량분리정제법 개발 = 70
나. 산업분야별 응용제품의 개발 및 평가 = 70
(1) 식품소재 = 70
(2) 화장품소재 = 70
(3) 한방제품개발 = 70
(가) 한방 피부외용제 개발 = 70
(나) 제품의 종류 = 71
(4) 내과치료처방개발 = 72
7. 생산실용화 기술개발 = 73
가. 대량생산공정기술개발 및 경제성 검토 = 73
나. 제품에 대한 시장분석 및 산업화 전략 등 마케팅 방향연구 = 73
8. 임상실험 = 73
가. 피부 임상실험 프로토콜의 개발 = 73
나. 여드름 임상실험 = 73
다. 아토피 임상실험 = 73
라. 임상실험 protocol 1 = 74
마. 임상실험 protocol 2 = 108
바. 임상실험 protocol 3 = 131
제3절. 연구결과 = 140
1. 패각가공처리 기술개발 = 140
가. 시료 채취 및 처리결과 = 140
나. 가공분말의 제조 = 140
(1) 초미세 분말에 대한 입도분석결과 = 145
(2) 나노분말에 대한 입도분석결과 = 145
다. 가공분말의 성분분석 결과 = 148
(1) 수분 정량 = 148
(2) 조단백질 정량 = 148
(3) 조지방 정량 = 148
(4) 조회분 정량 = 149
(5) 탄수화물 정량 = 150
(6) 패각과 패류(가식부)의 일반성분 비교 = 151
(7) 무기질 정량 = 152
(8) 비타민 및 지방산 정량 = 152
(9) 유기물의 구성성분 분석 = 157
2. 패각분말의 물성분석결과 = 161
가. 표면장력 측정 = 161
나. pH에 대한 표면장력의 변화 = 162
다. 계면장력 측정 = 163
라. HLB(Hydrophilic Lipophilic Balance) value = 163
마. 유화활성 및 유화 안정성 = 164
바. 온도 및 열 안정성 = 164
사. TG, DSC 열량분석 = 169
3. 패각 추출물의 생리활성물질 연구결과 = 170
가. 패각추출물의 추출 및 정제결과 = 170
(1) Conchiolin 의 추출 = 170
(가) Conchiolin 의 추출방법 = 170
(나) Conchiolin의 수득율 = 170
(라) Crude Conchiolin 에 대한 생리활성 분석 = 174
① 단백질 저해활성(COX, DOPA) = 174
② Linoleic acid 자동산화 억제활성 측정 = 182
③ 항균 및 항곰팡이 활성 측정 = 183
④ 용혈활성측정 = 187
⑤ 근육강화활성 측정 = 188
4. 패각으로부터 Conchiolin의 최적 추출 조건 검토 = 190
가. Conchiolin 추출용 최적 Buffer의 선정 = 190
나. 0.1M Citrate buffer와 8.0M Urea buffer로부터 추출된 conchiolin의 단백질, 당 정량 분석 = 191
다. 선정된 Buffer를 이용하여 각종 패각으로부터 분리한 conchiolin의 생리활성 비교 분석 = 194
(1) 항염증 활성 측정 (Cyclooxygenase, COX inhibition assay) = 194
(2) 항산화 활성 측정 (DPPH radical scavenging assay) = 194
라. 6종류 패각으로부터 분리한 conchiolin의 분자량분석 = 199
마. Conchiolin의 분리정제 및 생리활성 연구 = 201
(1) Conchiolin의 정제 = 201
(2) 항염증 활성 측정 (Cyclooxygenase, COX inhibition assay) = 201
(3) 항산화 활성 측정 (DPPH radical scavenging assay) = 206
(4) 미백 활성 측정 (In vitro tyrosinase inhibition assay) = 206
바. 정제된 conchiolin의 TLC(Thin layer chromatography) 분석 = 209
사. 정제된 conchiolin의 SDS-PAGE (SDS-polyacrylamide gel electrophoresis) = 212
5. 대량생산을 위한 Conchiolin의 수율검증 = 214
가. 굴 패각을 이용한 Conchiolin 수율검증 = 214
6. Soluble conchiolin의 구조분석 = 217
가. 굴 패각으로부터 추출한 conchiolin의 분리정제 = 217
나. 정제된 Conchiolin의 순도 확인 및 분자량 검증 = 218
다. 정제된 Conchiolin의 아미노산 분석 = 218
라. 수용성 콘키올린의 구조분석 = 221
7. 효소가수분해에 의한 펩타이드의 제조 = 222
8. 상용화된 항염증 제품과 분리한 conchiolin에 대한 활성비교 = 225
가. 항염증 활성 측정 (Cyclooxygenase, COX inhibition assay) = 225
나. 항산화 활성 측정 (DPPH radical scavenging assay) = 229
9. 전 임상 동물실험 = 230
가. Raw 264.7 cell에서 Crude conchiolin의 세포 독성 및 항염 활성 측정 = 230
나. SD Rat에서 crude conchiolin의 독성측정 = 230
(1) 체중측정 = 230
(2) GOT, GPT, LDH = 230
다. 굴 패각 유래 conchiolin 과 나노 분말이 DNCB로 유도된 mouse의 접촉성 피부염에 미치는 여향 = 239
(1) 귀 부종에 미치는 영향 = 239
(2) 혈청 IgE의 농도에 미치는 영향 = 239
(3) IL-1β의 농도에 미치는 영향 = 239
(4) IL-6의 농도에 미치는 영향 = 239
10. 굴패각을 이용한 수용성칼슘제조 = 245
1. 대량분리정제 기술개발과 응용제품의 개발 = 246
가. 대량분리공정개발 및 경제성검토 = 246
(1) 제조공정 = 246
(2) 생산공정 설계도(100톤) = 247
(3) 생산설비단가 = 248
(4) 제조원가(패각분말 10톤/일 처리기준) = 249
(5) 국내 경쟁사 제품 및 국외 경쟁사 제품과의 품질, 기술, 가격 비교 = 250
나. 응용제품개발 = 250
(1) 굴 패각 유래 conchiolin 함유 한방 아토피 및 여드름 치료용 화장품개발 = 251
(가) 화장품 베이스 원료의 개발 = 251
(나) 제품사진 = 251
(다) 제품화를 위한 아토피치료용 화장품의 처방개발 = 251
① 아토피 스킨처방 = 252
② 아토피 로션처방 = 253
③ 아토피크림 = 254
④ 여드름용 제품의 개발 = 255
(2) 굴 패각 유래 calcium 함유 성장용 청국환의 제조 = 256
(3) 제품평가 = 257
(가) 항염증 활성 평가(Cyclooxygenase-2 저해활성, NO 생성 저해능) = 257
① Cyclooxygenase-2 저해활성평가 = 257
② NO 생성 저해능 평가 = 262
③ 세포독성 평가 = 262
④ 가공분말 및 기능성 분획물에 대한 독성실험 = 267
(4) 한방피부과 아토피 처방 protocol = 269
(가) 한방아토피 입욕제 = 269
(나) 아토피 치료제의 치료 처방순서 = 269
(다) 임상사례 = 269
(5) 내과처방개발 = 271
(가) 경부임파선 처방 = 271
(나) 해열처방 = 272
12. 임상실험(여드름, 아토피) = 273
제4장. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 274
제5장. 연구개발 성과 및 활용계획 = 275
제6장. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 282
제7장. 참고문헌 = 311
별첨 4, 5
제1절 연구개발의 목적 = 9
제2절 연구개발의 필요성 = 9
1. 패각류에 대한 이용현황 = 9
가. 한약소재로서 이용 = 9
나. 식품 칼슘제로서의 이용 = 9
다. 비료로 이용 = 11
라. 수 처리제 = 11
마. 생체재료로 이용 = 13
바. 기타 = 13
2. 패각류에 대한 국내·외 산업적 활용과 문제점 = 13
3. 앞으로 전망 = 14
4. 연구개발의 범위 = 15
가. 최종 목표 = 15
나. 연차별 연구개발목표와 내용 = 15
제2장 국내외 기술 개발 현황 = 17
제1절 국내·외 관련분야에 대한 기술개발 현황 = 17
제2절 연구결과가 국내·외 기술현황에서 차지하는 위치 = 20
1. 개발기술에 대한 평가 = 20
2. 원료 및 제조시설 확보방안 = 21
가. 자원조달의 특성 = 21
나. 관련법령 또는 정부의 규제 = 21
다. 패각의 활용 가능한 분야별 국내·외 시장규모 분석 및 전망 = 22
(1) 탄산칼슘의 국내시장규모 = 22
(2) 칼슘제 시장규모 = 22
(가) 건강 기능성식품의 세계시장 규모 = 22
(나) 국내 시장 규모 = 23
(3) 항염증제 시장규모 = 23
(4) Bioceramic 시장규모 = 24
제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 = 25
제1절 연차별 이론적 실험적 접근방법 = 25
제2절 연구방법 = 35
1. 패각 가공처리 기술개발 = 35
가. 시료수집 = 35
나. 시료 처리 = 36
다. 가공분말의 제조 = 36
(1) 일반분쇄 분말 제조 = 36
(2) 초미세분말 제조 = 36
(3) 나노분말 제조 = 37
라. 패각 분말에 대한 성분분석 = 39
(1) 수분 정량 = 39
(2) 조단백질 정량 = 40
(3) 조지방 정량 = 41
(4) 조회분 정량 = 42
(5) 탄수화물 정량 = 43
(6) 무기질 정량 = 43
(7) 지방산과 지용성비타민의 정량 = 45
마. 패각 분말에 대한 물리화학적 특성분석 = 50
(1) 표면장력의 측정 = 50
(2) pH에 대한 표면장력의 변화 = 50
(3) 계면장력 측정 = 50
(4) HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) value = 50
(5) 유화활성 및 유화 안정성 = 50
(6) 온도 및 열 안정성 = 51
2. 패각 추출물의 생리활성물질 탐색 = 52
가. 패각추출물(Crude conchiolin)의 추출 및 정제 = 52
(1) Crude conchiolin의 추출 = 52
(2) Conchiolin 정제 = 52
(3) 단백질 정량분석 = 57
(4) 당 정량분석 = 57
(5) TLC(Thin layer chromatography) 분석 = 59
(6) SDS-PAGE(SDS- polyacrylamide gel electrophoresis) = 59
나. 패각추출물(Crude conchiolin)에 대한 생리활성분석 = 59
(1) 항산화(DPPH method) = 59
(2) 항염증실험(COX-1, COX-2 저해활성 측정) = 60
(3) NO 생성 저해능 측정 = 60
(4) 세포독성 측정(MTT assay) = 61
(5) 미백효과(Tyrosinase inhibition assay) = 61
(6) Collagenase 저해 활성 측정(주름관련 실험) = 62
(7) Linoleic acid 자동산화 억제활성 측정 = 62
(8) 항균 및 항곰팡 활성 측정 (Antimicrobial and Antifungal activity) = 62
(9) 용혈활성측정 = 63
(10) 근육수축활성 측정 = 63
(11) Raw264.7 cell에서 가공원료추출물(Crude conchiolin)의 세포독성 및 항염증 활성측정 = 63
(가) 세포배양 = 63
(나) 세포 생존율 측정 = 64
(다) NO 생성량 측정 = 64
(라) Immunoblot analysis = 64
(마) Cytokine의 측정 = 64
3. 전 임상 동물실험 = 65
가. Rat에서 가공원료추출물(crude conchiolin)의 독성측정 = 65
(1) 체중측정 = 65
(2) GOT(Glutamic oxaloacetic transaminase), GPT(Glutamic pyruvic transaminase), LDH(Lactate dehydrogenase) 및 BUN(Blood urea nitrogen) 측정 = 65
나. DNCB로 유도된 mouse의 접촉성 피부염에 미치는 영향 = 65
(1) 실험동물의 사육 = 65
(2) 귀부종 유발 및 귀두께 측정 = 65
(3) 혈액의 채취 = 66
(4) 실험동물의 희생 및 부종유발 귀의 채취 = 66
(5) Immunoglobulin 측정 = 66
(6) Cytokine 측정 = 67
4. 효소 가수 분해법을 이용한 conchiolin peptide 제조 = 67
가. 수용성콘키올린의 추출 및 정제 = 67
나. 분리 정제 및 구조분석 = 67
(1) 아미노산 분석 = 67
(2) 분자량 측정 = 68
다. 효소가수분해에 의한 펩타이드의 제조 = 69
5. 굴 패각을 이용한 수용성칼슘의 제조 = 70
6. 대량분리정제 기술개발과 응용제품의 개발 = 70
가. 저비용 고효율의 대량분리정제법 개발 = 70
나. 산업분야별 응용제품의 개발 및 평가 = 70
(1) 식품소재 = 70
(2) 화장품소재 = 70
(3) 한방제품개발 = 70
(가) 한방 피부외용제 개발 = 70
(나) 제품의 종류 = 71
(4) 내과치료처방개발 = 72
7. 생산실용화 기술개발 = 73
가. 대량생산공정기술개발 및 경제성 검토 = 73
나. 제품에 대한 시장분석 및 산업화 전략 등 마케팅 방향연구 = 73
8. 임상실험 = 73
가. 피부 임상실험 프로토콜의 개발 = 73
나. 여드름 임상실험 = 73
다. 아토피 임상실험 = 73
라. 임상실험 protocol 1 = 74
마. 임상실험 protocol 2 = 108
바. 임상실험 protocol 3 = 131
제3절. 연구결과 = 140
1. 패각가공처리 기술개발 = 140
가. 시료 채취 및 처리결과 = 140
나. 가공분말의 제조 = 140
(1) 초미세 분말에 대한 입도분석결과 = 145
(2) 나노분말에 대한 입도분석결과 = 145
다. 가공분말의 성분분석 결과 = 148
(1) 수분 정량 = 148
(2) 조단백질 정량 = 148
(3) 조지방 정량 = 148
(4) 조회분 정량 = 149
(5) 탄수화물 정량 = 150
(6) 패각과 패류(가식부)의 일반성분 비교 = 151
(7) 무기질 정량 = 152
(8) 비타민 및 지방산 정량 = 152
(9) 유기물의 구성성분 분석 = 157
2. 패각분말의 물성분석결과 = 161
가. 표면장력 측정 = 161
나. pH에 대한 표면장력의 변화 = 162
다. 계면장력 측정 = 163
라. HLB(Hydrophilic Lipophilic Balance) value = 163
마. 유화활성 및 유화 안정성 = 164
바. 온도 및 열 안정성 = 164
사. TG, DSC 열량분석 = 169
3. 패각 추출물의 생리활성물질 연구결과 = 170
가. 패각추출물의 추출 및 정제결과 = 170
(1) Conchiolin 의 추출 = 170
(가) Conchiolin 의 추출방법 = 170
(나) Conchiolin의 수득율 = 170
(라) Crude Conchiolin 에 대한 생리활성 분석 = 174
① 단백질 저해활성(COX, DOPA) = 174
② Linoleic acid 자동산화 억제활성 측정 = 182
③ 항균 및 항곰팡이 활성 측정 = 183
④ 용혈활성측정 = 187
⑤ 근육강화활성 측정 = 188
4. 패각으로부터 Conchiolin의 최적 추출 조건 검토 = 190
가. Conchiolin 추출용 최적 Buffer의 선정 = 190
나. 0.1M Citrate buffer와 8.0M Urea buffer로부터 추출된 conchiolin의 단백질, 당 정량 분석 = 191
다. 선정된 Buffer를 이용하여 각종 패각으로부터 분리한 conchiolin의 생리활성 비교 분석 = 194
(1) 항염증 활성 측정 (Cyclooxygenase, COX inhibition assay) = 194
(2) 항산화 활성 측정 (DPPH radical scavenging assay) = 194
라. 6종류 패각으로부터 분리한 conchiolin의 분자량분석 = 199
마. Conchiolin의 분리정제 및 생리활성 연구 = 201
(1) Conchiolin의 정제 = 201
(2) 항염증 활성 측정 (Cyclooxygenase, COX inhibition assay) = 201
(3) 항산화 활성 측정 (DPPH radical scavenging assay) = 206
(4) 미백 활성 측정 (In vitro tyrosinase inhibition assay) = 206
바. 정제된 conchiolin의 TLC(Thin layer chromatography) 분석 = 209
사. 정제된 conchiolin의 SDS-PAGE (SDS-polyacrylamide gel electrophoresis) = 212
5. 대량생산을 위한 Conchiolin의 수율검증 = 214
가. 굴 패각을 이용한 Conchiolin 수율검증 = 214
6. Soluble conchiolin의 구조분석 = 217
가. 굴 패각으로부터 추출한 conchiolin의 분리정제 = 217
나. 정제된 Conchiolin의 순도 확인 및 분자량 검증 = 218
다. 정제된 Conchiolin의 아미노산 분석 = 218
라. 수용성 콘키올린의 구조분석 = 221
7. 효소가수분해에 의한 펩타이드의 제조 = 222
8. 상용화된 항염증 제품과 분리한 conchiolin에 대한 활성비교 = 225
가. 항염증 활성 측정 (Cyclooxygenase, COX inhibition assay) = 225
나. 항산화 활성 측정 (DPPH radical scavenging assay) = 229
9. 전 임상 동물실험 = 230
가. Raw 264.7 cell에서 Crude conchiolin의 세포 독성 및 항염 활성 측정 = 230
나. SD Rat에서 crude conchiolin의 독성측정 = 230
(1) 체중측정 = 230
(2) GOT, GPT, LDH = 230
다. 굴 패각 유래 conchiolin 과 나노 분말이 DNCB로 유도된 mouse의 접촉성 피부염에 미치는 여향 = 239
(1) 귀 부종에 미치는 영향 = 239
(2) 혈청 IgE의 농도에 미치는 영향 = 239
(3) IL-1β의 농도에 미치는 영향 = 239
(4) IL-6의 농도에 미치는 영향 = 239
10. 굴패각을 이용한 수용성칼슘제조 = 245
1. 대량분리정제 기술개발과 응용제품의 개발 = 246
가. 대량분리공정개발 및 경제성검토 = 246
(1) 제조공정 = 246
(2) 생산공정 설계도(100톤) = 247
(3) 생산설비단가 = 248
(4) 제조원가(패각분말 10톤/일 처리기준) = 249
(5) 국내 경쟁사 제품 및 국외 경쟁사 제품과의 품질, 기술, 가격 비교 = 250
나. 응용제품개발 = 250
(1) 굴 패각 유래 conchiolin 함유 한방 아토피 및 여드름 치료용 화장품개발 = 251
(가) 화장품 베이스 원료의 개발 = 251
(나) 제품사진 = 251
(다) 제품화를 위한 아토피치료용 화장품의 처방개발 = 251
① 아토피 스킨처방 = 252
② 아토피 로션처방 = 253
③ 아토피크림 = 254
④ 여드름용 제품의 개발 = 255
(2) 굴 패각 유래 calcium 함유 성장용 청국환의 제조 = 256
(3) 제품평가 = 257
(가) 항염증 활성 평가(Cyclooxygenase-2 저해활성, NO 생성 저해능) = 257
① Cyclooxygenase-2 저해활성평가 = 257
② NO 생성 저해능 평가 = 262
③ 세포독성 평가 = 262
④ 가공분말 및 기능성 분획물에 대한 독성실험 = 267
(4) 한방피부과 아토피 처방 protocol = 269
(가) 한방아토피 입욕제 = 269
(나) 아토피 치료제의 치료 처방순서 = 269
(다) 임상사례 = 269
(5) 내과처방개발 = 271
(가) 경부임파선 처방 = 271
(나) 해열처방 = 272
12. 임상실험(여드름, 아토피) = 273
제4장. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 274
제5장. 연구개발 성과 및 활용계획 = 275
제6장. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 282
제7장. 참고문헌 = 311
별첨 4, 5