- 자료유형
- 연구용역보고서
- KDC
- 520.7-4
- 청구기호
- 520.7 농239ㅈ
- 단체저자
- 농림수산식품부 과학기술정책과
- 서명/저자
- 재조합 대장균으로부터 세로토닌유도체 생산과 기능성 화장품 소재개발 및 제품화 / 농림수산식품부 과학기술정책과 ; 전남대학교 [공편]
- 발행사항
- [광주] : 전남대학교, 2011
- 형태사항
- xⅳ, 85 p. : 삽도 ; 30 cm
- 총서명
- 최종연구보고서
- 주기사항
- 연구책임자 : 백경환
- 주기사항
- 발간등록번호 : 11-1541000-001033-01
- 서지주기
- 참고문헌 : p.82-85
- 기타저자
- 백경환
- 기타저자
- 전남대학교
- 기타저자
- 농림부
- 기타저자
- 농수산부
- 기타저자
- 농림수산부
- 기타저자
- 농림축산식품부
- 가격
- 비매품
- Control Number
- maf:29925
소장정보
서가번호 | 등록번호 | 청구기호 | 소장처 | 대출가능여부 | 대출정보 | |
---|---|---|---|---|---|---|
0005708 | 용 : 520.7 농239ㅈ v.2011-289 | 농림축산식품부 자료실 | 대출가능 |
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9501 ▼a비매품
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제1장 연구개발과제의 개요 = 1
제1절 연구개발의 목적 및 필요성 = 1
제2절 연구개발 범위 = 5
제2장 국내외 기술개발 현황 = 7
제1절 본 연구진의 선행연구결과 = 7
제2절 국내·외 타 연구기관의 연구내용 및 결과 = 11
제3장 연군개발수행 내용 및 결과 = 14
제1절 재조합 대장균을 이용한 새로토닌유도체 대량생산 연구 = 14
1. 서설 = 14
2. 연구 수행 방법 = 15
가. 4CL2와 SHT 유전자가 발현된 재조합 대장균 제작 = 15
나. 재조합 E. coli 에서 serotonin 유도체 정량 = 16
다. Western blotting과 SHT 효소 활성 측정 = 16
라. 4CL2와 SHT 유전자가 발현된 재조합 대장균 제작 = 17
마. 4CL2와 SHT 유전자의 peroplasm 발현 = 17
바. PelB-SHT 및 PelB-4CL2 동시발현 벡터 구조물 제작 = 17
사. 재조합 E. coli에서 PAs 정량 = 18
아. 벡터 제작 및 대장균에서 THT와 4CL 발현 = 18
자. 벼 4CL2와 SHT 유전자가 발현된 재조합 대장균 제작 = 19
차. 대장균에서 TDC와 T5H 유전자 공동발현을 통한 세로토닌 생산 = 19
카. 트립토판 처리에 따른 serotonin 생성물 측정 방법 = 20
3. 연구 수행 결과 = 20
가. 애기장대 4CL2(At4CL2) 와 SHT 동시발현 재조합 대장균의 세로토닌 유도체 생산 = 20
나. SHT와 4CL2의 periplasm 발현 및 SHT+4CL2 동시발현 = 25
다. THT와 4CL2의 동시발현 대장균 발현 및 세로토닌유도체 생합성 = 27
라. TDC와 T5H의 동시발현 대장균 발현 및 세로토닌 생합성 = 31
제2절 세로토닌 유도체의 항염증성 피부질환 개선제로서의 효능 분석 = 38
1. 서설 = 38
2. 연구 수행 방법 = 39
가. 세포배양 = 39
나. 세포생장분석 = 40
다. 세포내 ROS(Reactive Oxygen Species) 생성 측정 = 40
라. 지질과산화 분석 = 40
마. RNA 발현 분석 = 40
바. 단밸질 발현 분석 = 41
사. 항산화 물질이 피부세포에서 단백질의 carbonylation에 미치는 영향 = 41
아. 산화적 스트레스에 의한 H2AX 단백 인산화에 미치는 영향 = 41
자. 산화적 스트레스로 인한 세포 내 단백 인산화 분석 = 42
차. Invasion assay = 42
카. Migration assay = 42
타. 세포주기 FACS 분석 = 42
3. 연구 수행 결과 = 42
가. 세로토닌 전구체가 사람 피부세포 생장에 미치는 영향 분석 = 43
나. 산화적 스트레스로부터 피부세포 보호하는 항산화 활성 분석 = 43
다. 세포내 유해산소(ROS) 생성 억제 활성 분석 = 43
라. 지질과산화 억제 활성 분석 = 44
마. CaS 의 세포 생장 촉진 활성 분석 = 45
바. 세로토닌 전구체의 산화적 스트레스로 인한 DNA 손상 방어 활성 분석 = 46
사. 산화적 스트레스로 인한 단백질 carbonylation 분석 및 세로토닌 유도체의 활성 분석 = 46
아. 산화적 스트레스에 의한 세포내 단백 인산화 분석 = 47
자. 과산화수소에 의한 피부세포 독성 분석 = 48
차. CaS의 항염증 효능 분석 = 49
카. Integrin 유전자 발현 영향 분석 = 50
제3절 세로토닌유도체를 이용한 기능성 화장품 소재 및 제품개발 = 52
1. 서설 = 52
2. 연구 수행 방법 = 52
가. 세포배양 = 52
나. Melanin conttent assay = 53
다. NF-kB activity assay = 53
라. Collagen synthesis assay = 53
마. Collagenase activity inhibition assay = 54
바. 지방전구세포 3T3L1 분화 = 54
사. TGF-beta 생산 assay = 55
아. Fibronectin 발현 = 55
자. 피부일차자극시험 = 55
차. 세로토닌 유도체의 pH, 열 안정성 시험 = 55
카. 분광광도계에 따른 성상 관찰 = 56
타. 세로토닌 유도체의 리포좀 원료 피부투과시험 = 56
3. 연구 수행 결과 = 57
가. 세로토닌 유도체가 B16 melanoma 세포의 멜라닌 생성에 미치는 영향 분석 = 57
나. 세로토닌 유도체가 NIH 3T3의 NF-kB의 활성에 미치는 영향 분석 = 57
다. 세로토닌 유도체가 인체유래 섬유아세포 콜라겐 생성에 미치는 영향 분석 = 58
라. 세로토닌 전구체가 인체유래 섬유아세포의 콜라게네이즈 MMP-1 활성에 미치는 영향 분석 = 59
마. 세로토닌 전구체가 3T3L1 지방전구세포 분화에 미치는 영향 분석 = 59
바. 세로토닌 전구체가 3T3L1 전구지방세포 TG 생산에 미치는 영향 분석 = 60
사. 유효물질의 작용 기전 규명(켈로이드억제관련) = 60
아. 세로토닌 유도체의 물리, 화학적 특성 규명 = 62
자. 세로토닌 유도체의 인체사용에 따른 안전성 시험 = 65
차. 유효물질에 대한 원료화 및 CTFA 등재 = 65
카. 세로토닌과 쿠마로일세로토닌 전구체가 3T3L1 지방전구세포 분화에 미치는 영향 비교 = 68
타. 원료 제형연구 (피부투과도 및 안정성 향상) = 70
파. 시제품 개발 = 72
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 73
제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 76
제1절 연구 성과 = 76
제2절 타 연구에의 응용 = 78
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 80
제7장 참고문헌 = 82
제1절 연구개발의 목적 및 필요성 = 1
제2절 연구개발 범위 = 5
제2장 국내외 기술개발 현황 = 7
제1절 본 연구진의 선행연구결과 = 7
제2절 국내·외 타 연구기관의 연구내용 및 결과 = 11
제3장 연군개발수행 내용 및 결과 = 14
제1절 재조합 대장균을 이용한 새로토닌유도체 대량생산 연구 = 14
1. 서설 = 14
2. 연구 수행 방법 = 15
가. 4CL2와 SHT 유전자가 발현된 재조합 대장균 제작 = 15
나. 재조합 E. coli 에서 serotonin 유도체 정량 = 16
다. Western blotting과 SHT 효소 활성 측정 = 16
라. 4CL2와 SHT 유전자가 발현된 재조합 대장균 제작 = 17
마. 4CL2와 SHT 유전자의 peroplasm 발현 = 17
바. PelB-SHT 및 PelB-4CL2 동시발현 벡터 구조물 제작 = 17
사. 재조합 E. coli에서 PAs 정량 = 18
아. 벡터 제작 및 대장균에서 THT와 4CL 발현 = 18
자. 벼 4CL2와 SHT 유전자가 발현된 재조합 대장균 제작 = 19
차. 대장균에서 TDC와 T5H 유전자 공동발현을 통한 세로토닌 생산 = 19
카. 트립토판 처리에 따른 serotonin 생성물 측정 방법 = 20
3. 연구 수행 결과 = 20
가. 애기장대 4CL2(At4CL2) 와 SHT 동시발현 재조합 대장균의 세로토닌 유도체 생산 = 20
나. SHT와 4CL2의 periplasm 발현 및 SHT+4CL2 동시발현 = 25
다. THT와 4CL2의 동시발현 대장균 발현 및 세로토닌유도체 생합성 = 27
라. TDC와 T5H의 동시발현 대장균 발현 및 세로토닌 생합성 = 31
제2절 세로토닌 유도체의 항염증성 피부질환 개선제로서의 효능 분석 = 38
1. 서설 = 38
2. 연구 수행 방법 = 39
가. 세포배양 = 39
나. 세포생장분석 = 40
다. 세포내 ROS(Reactive Oxygen Species) 생성 측정 = 40
라. 지질과산화 분석 = 40
마. RNA 발현 분석 = 40
바. 단밸질 발현 분석 = 41
사. 항산화 물질이 피부세포에서 단백질의 carbonylation에 미치는 영향 = 41
아. 산화적 스트레스에 의한 H2AX 단백 인산화에 미치는 영향 = 41
자. 산화적 스트레스로 인한 세포 내 단백 인산화 분석 = 42
차. Invasion assay = 42
카. Migration assay = 42
타. 세포주기 FACS 분석 = 42
3. 연구 수행 결과 = 42
가. 세로토닌 전구체가 사람 피부세포 생장에 미치는 영향 분석 = 43
나. 산화적 스트레스로부터 피부세포 보호하는 항산화 활성 분석 = 43
다. 세포내 유해산소(ROS) 생성 억제 활성 분석 = 43
라. 지질과산화 억제 활성 분석 = 44
마. CaS 의 세포 생장 촉진 활성 분석 = 45
바. 세로토닌 전구체의 산화적 스트레스로 인한 DNA 손상 방어 활성 분석 = 46
사. 산화적 스트레스로 인한 단백질 carbonylation 분석 및 세로토닌 유도체의 활성 분석 = 46
아. 산화적 스트레스에 의한 세포내 단백 인산화 분석 = 47
자. 과산화수소에 의한 피부세포 독성 분석 = 48
차. CaS의 항염증 효능 분석 = 49
카. Integrin 유전자 발현 영향 분석 = 50
제3절 세로토닌유도체를 이용한 기능성 화장품 소재 및 제품개발 = 52
1. 서설 = 52
2. 연구 수행 방법 = 52
가. 세포배양 = 52
나. Melanin conttent assay = 53
다. NF-kB activity assay = 53
라. Collagen synthesis assay = 53
마. Collagenase activity inhibition assay = 54
바. 지방전구세포 3T3L1 분화 = 54
사. TGF-beta 생산 assay = 55
아. Fibronectin 발현 = 55
자. 피부일차자극시험 = 55
차. 세로토닌 유도체의 pH, 열 안정성 시험 = 55
카. 분광광도계에 따른 성상 관찰 = 56
타. 세로토닌 유도체의 리포좀 원료 피부투과시험 = 56
3. 연구 수행 결과 = 57
가. 세로토닌 유도체가 B16 melanoma 세포의 멜라닌 생성에 미치는 영향 분석 = 57
나. 세로토닌 유도체가 NIH 3T3의 NF-kB의 활성에 미치는 영향 분석 = 57
다. 세로토닌 유도체가 인체유래 섬유아세포 콜라겐 생성에 미치는 영향 분석 = 58
라. 세로토닌 전구체가 인체유래 섬유아세포의 콜라게네이즈 MMP-1 활성에 미치는 영향 분석 = 59
마. 세로토닌 전구체가 3T3L1 지방전구세포 분화에 미치는 영향 분석 = 59
바. 세로토닌 전구체가 3T3L1 전구지방세포 TG 생산에 미치는 영향 분석 = 60
사. 유효물질의 작용 기전 규명(켈로이드억제관련) = 60
아. 세로토닌 유도체의 물리, 화학적 특성 규명 = 62
자. 세로토닌 유도체의 인체사용에 따른 안전성 시험 = 65
차. 유효물질에 대한 원료화 및 CTFA 등재 = 65
카. 세로토닌과 쿠마로일세로토닌 전구체가 3T3L1 지방전구세포 분화에 미치는 영향 비교 = 68
타. 원료 제형연구 (피부투과도 및 안정성 향상) = 70
파. 시제품 개발 = 72
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 73
제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 76
제1절 연구 성과 = 76
제2절 타 연구에의 응용 = 78
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 80
제7장 참고문헌 = 82