008120216s2011    ggkad         001a  kor
 020  ▼a9788973389056▼g93430▼c\48000 
 0411 ▼akor▼heng 
 056  ▼a437▼25 
 090  ▼a437▼bS689ㅇ
 1001 ▼aSolomons, T. W. Graham 
 24500▼a유기화학▼dSolomons▼eFryhle [공저]▼e이창규▼e한인숙 [공]역자 
 260  ▼a파주▼b자유아카데미▼c2011 
 300  ▼a1210 p.(쪽수복잡)▼b천연색삽화, 도표▼c28 cm 
 50010▼a원서의 제10판을 번역함 
 504  ▼a색인수록 
 50710▼tOrganic chemistry 
 50710▼aT.W. Graham Solomons
 50710▼aGraig B. Fryhle 
 653  ▼a유기화학 
 7001 ▼a이창규 
 7001 ▼a한인숙 
 7001 ▼aFryhle, Graig B. 
 90010▼a솔로몬즈, T. W. 그레이엄 
 90010▼a프라이흘, 크레이그 B. 
 9500 ▼b\48000

1.2 원자구조 = 2

  1.3 유기화학 구조론 = 5

  1.4 화학 결합: 팔전자 규칙 = 7

  1.5 Lewis 구조의 표기 방법 = 9

  1.6 팔전자 규칙의 예외 = 11

  1.7 형식 전하와 그들의 계산방법 = 13

  1.8 공명 이론 = 15

  1.9 양자역학과 원자구조 = 19

  1.10 원자 오비탈과 전자 배치 = 20

  1.11 분자 오비탈 = 22

  1.12 메테인과 에테인의 구조: sp³ 혼성 = 24

  화학의 단면: 계산된 분자 모형: 전자 밀도 구면의 화학 = 27

  1.13 에틴(에틸린)의 구조: sp² 혼성 = 28

  1.14 에타인(아세틸린)의 구조: sp 혼성 = 32

  1.15 양자역학으로부터 나온 중요한 개념의 요약 = 35

  1.16 분자의 기하모형 원자가 껍질 전자쌍 반발(VSEPR)모형 = 36

  1,17 구조식의 이해와 쓰기 = 39

  1.18 기본 원리의 응용 = 43

  물음 = 44


2 탄소 화합물 집단: 작용기, 분자간 인력, 적외선(IR) 분광학 = 15

  2.1 탄화수소 : 대표적인 알케인, 알킨, 알카인, 방향족 화합물 = 52

  2.1 극성 공유 결합 = 55

  화학의 단면: 계산된 분자 모형: 정전기적 퍼텐셜 지도 = 57

  2.3 극성 분자와 비극성 분자 = 57

  2.4 작용기 = 60

  2.5 할로젠화 알킬 또는 할로알케인 = 62

  2.6 알코올 = 63

  2.7 에터 = 64

  화학의 단면: 일반적인 마취제로서의 에터 = 65

  2.8 아민 = 65

  2.9 알데하이드와 케톤 = 67

  2.10 카복실산, 에스터 및 아마이드 = 68

  2.11 나이트릴 = 70

  2.12 유기 화합물의 중요한 부류에 대한 요약 = 70

  2.13 물리적 성질과 분자 구조 = 70

  화학의 단면: 플루오르카본과 테플론 = 76

  2.14 전기적 인력에 대한 요약 = 80

  화학의 단면: 뼈 성장을 본떠서 제작된 유기 기판 = 80

  2.15 적외선 분광법: 작용기 검출을 위한 기기분석법 = 80

  2.16 IR 스펙트라의 해석 = 83

  2.17 기본 원리의 응용 = 88

  물음 = 89


3 유기반응의 소개: 산과 염기 = 95

  3.1 반응과 반응 메커니즘 = 96

  3.2 산-염기 반응 = 97

  3.3 탄소와 맺은 결합의 불균일 분해 : 탄소양이온과 탄소음이온 = 100

  3.4 반응을 나타낼 때 사용하는 굽은 화살표 = 101

  화학의 단면: 반응에서 HOMO와 LUMO = 102

  3.5 반응을 나타낼 때 사용하는 굽은 화살표 = 103

  3.6 BrØnsed-Lowry 산과 염기의세기: Ka 와 p Ka = 106

  3.7 산-염기 반응의 결과에 대한 예상 = 109

  3.8 구조와 산도 사이의 관계 = 111

  3.9 에너지 변화 = 115

  3.10 평형상수와 표준자유 에너지의 변화, ΔG˚사이의 관계 = 117

  3.11 카복실산의 산도 = 118

  3.12 산도에 대한 용매의 효과 = 121

  3.13 염기인 유기 화합물 = 122

  3.14 유기반응의 메커니즘 한 가지 = 123

  3.15 물 아닌 용액에서의 산과 염기 = 124

  3.16 산-염기 반응과 중수소 및 삼중수소로 표지된 화합물의 합성 = 126

  3.16 기초 원리의 응용 = 127

  물음 = 128


4 알케인과 사이클로알케인의 이름짓기와 형태 = 133

  4.1 알케인과 사이클로알케인으로 들어가는 말 = 134

  4.2 알케인의 모양 = 134

  화학의 단면: 정유 = 135

  4.3 알케인, 할로젠화 알킬, 알코올 등의 IUPAC 이름짓기 = 137

  4.4 사이클로알케인의 이름짓기 = 144

  4.5 알킨과 사이클로알킨의 이름짓기 = 147

  4.6 알카인의 이름짓기 = 149

  4.7 알케인과 사이클로알케인의 물리적 성질 = 150

  4.8 시그마 결합과 결합 회전 = 151

  화학의 단면: 페로몬: 화학약품에 의한 통신 = 152

  4.9 뷰테인의 형태분석 = 155

  4.10 사이클로알케인의 상대적인 안정성: 고리긴장(ring strain) = 156

  화학의 단면: 근육의 작용 = 157

  4.11 사이클로헥세인의 형태: 의자형태와 배 형태 = 158

  4.12 치환기를 가진 사이클로헥세인: 수직 및 수평인 수소 그룹 = 160

  화학의 단면: 나노튜브의 모터와 분자 스위치 = 161

  4.13 치환기가 두 개 있는 사이클로알케인: cis-trans 이성질화 현상 = 165

  4.14 이중고리와 다중고리의 알케인 = 169

  4.15 알케인의 화학반응 = 171

  4.16 알케인과 사이클로알케인의 합성 = 171

  4.17 분자식과 수소 결핍 지수로부터 구조적 정보를 얻는 방법 = 172

  4.18 기본 원리의 응용 = 174

  물음 = 175

  특수주제 A:C NMR 분광학-실용적인 소개)(Wiley PLUS에 수록)


5 입체화학: 손대칭성 분자 = 181

  5.1 손대칭성과 입체화학 = 181

  5.2 이성질화 현상: 구조 이성질체와 입체이성질체 = 183

  5.3 거울상체와 손대칭성 분자 = 185

  5.4 한 개의 손대칭성 중심은 한 분자가 손대칭성이 되도록 한다 = 186

  화학의 단면: 생명의 손모양성 = 188

  5.5 손대칭성의 생물학적인 중요성을 더 다룸 = 189

  5.6 손대칭성에 대한 시험: 대칭면 = 190

  5.7 거울상체들의 이름짓기: (R-S)체계 = 191

  5.8 거울상체의 성질: 광학 활성도 = 195

  5.9 광학활성의 근원 = 199

  5.10 손대칭성인 분자의 합성 = 202

  5.11 손대칭성 의약품 = 204

  화학의 단면: 의약품의 거울상체가 왼쪽과 오른쪽으로 감긴 DNA에 선택적으로 결합하기 = 205

  5.12 한 개 이상의 입체중심을 가진 분자 = 205

  5.13 Fischer 투영식 = 210

  5.14 고리화합물의 입체이성질현상 = 211

  5.15 손대칭성 중심에 있는 결합이 깨지지 않는 반응을 통하여 배위를 연관 짓는 방법 = 213

  5.16 거울상체의 구별: 분할 = 217

  5.17 손대칭성 중심이 탄소 원자가 아닌 화합물 = 218

  5.18 손대칭성 중심이 없는 손대칭성 분자 = 218

  물음 = 220


6 이온반응: 할로젠화 알킬의 친핵성 치환반응과 제거반응 = 225

  6.1 유기할로젠화물 = 226

  6.2 친핵성 치환반응 = 228

  6.3 친핵체 = 229

  6.4 이탈기 = 231

  6.5 친핵성 치환반응의 반응속도론: SN 2 반응 = 232

  6.6 SN 2 반응의 메커니즘 = 233

  6.7 전이상태론 : 자유 에너지 도표 = 234

  6.8 SN 2 반응의 입체화학 = 237

  6.9 염화 tert-뷰틸과 수산화 이온의 반응: SN 1 반응 = 239

  6.10 SN 1 반응의 메커니즘 = 241

  6.11 탄소양이온 = 242

  6.12 SN 1 반응의 입체화학 = 244

  6.13 SN 1과 SN 2 반응의 속도에 영항을 주는 요인들 = 247

  6.14 유기합성: SN 2 반응을 이용한 작용기의 변환 = 257

  화학의 단면: 생물에서의 메틸화 반응-생물학적인 친핵성 치환반응 = 259

  6.15 할로젠화 알킬의 제거반응 = 260

  6.16 E2 반응 = 262

  6.17 E1 반응 = 264

  6.18 치환반응 대 제거반응 = 265

  6.19 전체적인 요약 = 268

  물음 = 269


7 알킨과 알카인 Ⅰ : 성질과 합성. 합로젠화 알킬의 제거반응 = 277

  7.1 서론 = 278

  7.2 알킨의 부분입체이성질체를 나타내는 (E)-(Z) 체계 = 278

  7.3 알킨의 상대적인 안정도 = 280

  7.4 사이클로알킨 = 282

  7.5 제거반응을 통한 알킨의 합성 = 282

  7.6 할로젠화 알킬의 탈할로젠화 수소반응 = 283

  7.7 알코올의 산 촉매에 의한 탈수반응 = 288

  7.8 탄소양이온의 안정도와 분자전위 발생 = 294

  7.9 말단 알카인의 산도 = 297

  7.10 제거반응에 의한 알카인의 합성 = 298

  7.11 말단 알카인의 아세틸린계 수소 원자의 치환 = 300

  7.12 알카인화 이온의 알킬화 반응: 구조와 반응성의 일반적인 원리를 설명함 = 302

  7.13 알킨의 수소화(수소첨가) 반응 = 302

  화학의 단면: 식품산업에서의 수소화 반응 = 303

  7.14 수소화 반응: 촉매의 기능 = 303

  7.15 알카인의 수소화 반응 = 304

  7.16 유기합성의 소개 = 305

  화학의 단면: 무기물로부터 유기물을 = 307

  물음 = 310


8 알킨과 알카인 Ⅱ. 첨가반응 = 319

  8.1 알킨의 첨가반응 = 320

  8.2 알킨에 할로젠화 수소의 친전자성 첨가반응: 메커니즘과 Markovnikov 규칙 = 322

  8.3 알킨에 이온성 첨가반응이 일어날 때의 입체화학 = 326

  8.4 알킨에 황산의 첨가반응 = 327

  8.5 알킨에 물의 첨가반응: 산 촉매에 의한 수화반응 = 328

  8.6 알킨으로부터 옥시수은화 반응-탈수은화 반응에 의한 알코올의 합성: Markovnikov 첨가 반응 = 330

  8.7 알킨으로부터 수소화 붕소 첨가반응-산화반응에 의한 알코올의 합성: anti-Markovnikov syn 수화반응 = 334

  8.8 알킬보레인의 산화 및 가수분해 반응 = 337

  8.10 알킨의 수화반응 방법에 대한 요약 = 339

  8.11 유기붕소 화합물의 가양성자분해반응 = 340

  8.12 알킨에 브로민 및 염소의 첨가반응 = 341

  화학의 단면: 바다: 생물활성을 지닌 천연물의 곳간 = 343

  8.13 입체특성인 반응 = 344

  8.14 할로하이드린의 형성 = 346

  8.15 2가 탄소 화합물: 카빈 = 347

  8.16 알킨의 산화반응: syn 1,2-다이하이드록실화 반응 = 349

  화학의 단면: 촉매에 의한 비대칭 다이하이드록실화 반응 = 351

  8.17 알킨의 산화성 분해 = 351

  8.18 알카인에 브로민 및 염소의 친전자성 첨가반응 = 354

  8.19 알카인에 할로젠화 수소의 첨가반응 = 355

  8.20 알카인의 산화성 분해 = 356

  8.21 합성 설계하기: 접근 방법과 예 = 356

  물음 = 361


9 핵자기 공명 분광법과 질량분석법: 구조 결정의 도구 = 371

  9.1 서론 = 372

  9.2 핵자기 공명 분광법 = 372

  9.3 양성자 NMR 스펙트라의 해석 = 378

  9.4 핵 스핀: 신호의 근원 = 380

  9.5 신호의 검출: 푸리에 변환 NMR 분광계 = 382

  9.6 양성자 가려막기와 벗기기 = 384

  9.7 화학적 이동 = 386

  9.8 화학적 이동이 동등한 양성자와 비동등한 양성자 = 387

  9.9 신호의 갈라짐: 스핀-스핀 짝지음 = 390

  9.10 양성자 핵자기 공명 스펙트라와 속도 과정 = 399

  9.11 탄소-13 NMR 분광법 = 401

  9.12 이차원(2D) NMR 기술 = 406

  화학의 단면: 의학에 쓰이는 자기 공명 영상화 = 409

  9.13 질량분석법의 소개 = 410

  9.14 이온의 형성: 전자충격 이온화 = 410

  9.15 분자이온의 표시 = 411

  9.16 토막내기 = 411

  9.17 분자식과 분자량 결정 = 418

  9.18 질량분석기의 설계 = 423

  9.19 GC／MS 분석 = 425

  9.20 생체분자의 질량분석법 = 426

  물음 = 426


10 라디칼반응 = 439

  10.1 서론 = 440

  10.2 균일 결합해리에너지 = 441

  10.3 알케인과 할로젠의 반응 = 445

  10.4 메테인의 염소화 반응: 반응 메커니즘 = 447

  10.5 메테인의 염소화 반응: 에너지의 변화 = 450

  10.6 고급 알케인의 할로젠화 반응 = 456

  10.7 알킬 라디칼의 기하구조 = 460

  10.8 정사면체 손대칭성 중심인 탄소를 만드는 반응 = 460

  10.9 알킨에 라디칼의 첨가반응: 브로민화 수소의 anti-Markovnikov 첨가반응 = 463

  10.10 알킨의 라디칼 중합반응: 사슬 성장 중합체 = 465

  10.11 다른 중요한 라디칼 반응 = 469

  화학의 단면: 칼리치아마이신(Calicheamicin) γ1 1 : DNA의 골격을 절단하는 라디칼 도구 = 470

  화학의 단면: 항산화제 = 472

  화학의 단면: 오존의 제거와 클로로플루오로카본(CFC) = 473

  물음 = 473

  특수주제 A: 사슬 성장 폴리머(Wiley PLUS에 수록)


11 알코올과 에터: 합성과 반응 = 479

  11.1 구조와 이름짓기 = 480

  11.2 알코올과 에터의 물리적 성질 = 482

  11.3 중요한 알코올과 에터 = 484

  화학의 단면: 바이오 연료로서의 에탄올 = 485

  11.4 알킨으로부터 알코올의 합성 = 486

  11.5 알코올의 반응 = 488

  11.6 산으로서의 알코올 = 489

  11.7 알코올을 할로젠화 알킬로의 전환 = 490

  11.8 알코올과 할로젠화 수소의 반응에 의한 할로젠화 알킬의 합성 = 491

  11.9 알코올과 PBr₃ 또는 SOCl₂의 반응으로부터 할로젠화 알킬의 합성 = 494

  11.10 토실산, 메실산, 트리플산 에스터: 알코올의 이탈기 유도체 = 495

  화학의 단면: 인산 알킬 = 498

  11.11 에터의 합성 = 498

  11.12 에터의 반응 = 503

  11.13 에폭시화물 = 504

  화학의 단면: Sharpless 비대칭 에폭시화 반응 = 505

  11.14 에폭시화물의 반응 = 507

  화학의 단면: 에폭시화물, 발암물질, 생물학적인 산화반응 = 509

  11.15 에폭시화물을 통한 알킨의 anti 하이드록실화 반응 = 510

  화학의 단면: 친환경적인 알킨의 산화방법 = 512

  11.16 크라운 에터 = 513

  화학의 단면: 전달 항생물질과 크라운 에터 = 514

  11.17 알킨, 알코올, 에터의 반응에 대한 요약 = 515

  물음 = 516


12 카보닐 화합물로부터 얻어지는 알코올: 산화-환원반응과 유기금속 화합물 = 523

  12.1 카보닐 그룹의 구조 = 524

  12.2 유기 화학에서의 산화-환원반응 = 525

  12.3 카보닐 화합물의 환원에 의하여 만들어지는 알코올 = 257

  화학의 단면: 알코올 탈수소효소 = 529

  화학의 단면: 카보닐 그룹의 입체선택성인 환원 = 530

  12.4 알코올의 산화반응 = 531

  12.5 유기금속 화합물 = 536

  12.6 유기리튬과 유기마그네슘 화합물의 합성 = 537

  12.7 유기리튬 및 유기마그네슘 화합물의 반응 = 538

  12.8 Grignard 시약으로부터 알코올의 제법 = 541

  12.9 보호기 = 549

  물음 = 550

  첫 번째 되새길 물음(Wiley PLUS에 수록)


13 짝불포화계 = 559

  13.1 서론 = 560

  13.2 알릴자리 치환반응과 알릴 라디칼 = 560

  화학의 단면: 알릴자리 브로민화 반응 = 564

  13.3 알릴 라디칼의 안정도 = 564

  13.4 알릴 양이온 = 567

  13.5 공명규칙을 다시 봄 = 569

  13.6 알카다이인과 다중 불포화 탄화수소 = 573

  13.7 1,3-뷰타다이인: 전자의 비편재화 = 574

  13.8 짝지은 다이인의 안정도 = 575

  13.9 자외선과 가시광선 분광법 = 578

  화학의 단면: 시력의 광화학 = 583

  13.10 짝지은 다이인과 친전자성 공격: 1,4-첨가반응 = 586

  13.11 Diels-Alder 반응: 다이인의 1,4-고리화 첨가반응 = 589

  화학의 단면: 합성계보에 Nobel 상이 함께 한 분자들 = 593

  물음 = 596


14 방향족 화합물 = 603

  14.1 벤진으 발견 = 604

  14.2 벤진 유도체의 이름짓기 = 605

  14.3 벤진의 반응 = 607

  14.4 벤진의 Kekulé 구조 = 608

  14.5 벤진의 안정성 = 610

  14.6 벤진의 구조에 대한 현대적인 이론 = 610

  14.7 HÜckel의 규칙: (4n+2) π 전자 규칙 = 614

  14.8 다른 방향족 화합물 = 621

  화학의 단면: 나노튜브 = 625

  14.9 헤테로고리 방향족 화합물 = 625

  14.10 생화학에서의 방향족 화합물 = 627

  14.11 방향족 화합물의 분광학 = 630

  화학의 단면: 햇볕 타기 방지제(햇볕을 잡아 생기는 일) = 633

  물음 = 634


15 방향족 화합물의 반응 = 645

  15.1 친전자성 방향족 치환반응 = 646

  15.2 친전자성 방향족 치환반응의 일반적인 메커니즘 = 647

  15.3 벤진의 할로젠화 반응 = 649

  15.4 벤진의 나이트로화 반응 = 650

  15.5 벤진의 설폰화 반응 = 651

  15.6 Friedel-Crafts 알킬화반응 = 652

  15.7 Friedel-Crafts 아실화반응 = 654

  15.8 Friedel-Crafts 반응의 제한성 = 656

  15.9 Friedel-Crafts 아실화 반응의 합성 응용: Clemmensen 환원반응 = 658

  15.10 고리의 반응성과 도입되는 그룹의 배향에 미치는 치환기의 효과 = 660

  15.11 치환기가 친전자성 방향족 치환반응에 미치는 효과: 더 상세한 고찰 = 665

  15.12 알킬벤진의 곁사슬의 반응 = 674

  화학의 단면: 타이록신 생합성에서 아이오딘의 도입 = 675

  화학의 단면: 스타이린의 공업적인 합성 = 677

  15.13 알킨일벤진 = 679

  15.14 합성에의 응용 = 682

  15.15 알릴자리와 벤질자리 할로젠화물의 친핵성 치환반응 = 685

  15.16 방향족 화합물의 환원반응 = 687

  물음 = 689


16 알데하이드와 케톤 Ⅰ. 카보닐 그룹에 대한 친핵성 첨가반응 = 697

  16.1 서론 = 698

  16.2 알데하이드와 케톤의 이름짓기 = 698

  16.3 물리적 성질 = 700

  화학의 단면: 향료에 있는 알데하이드와 케톤 = 701

  16.4 알데하이드의 합성 = 701

  16.5 케톤의 합성 = 705

  16.6 탄소-산소의 이중 결합에 대한 친핵성 첨가반응 = 708

  16.7 알코올의 첨가반응: 헤미아세탈과 아세탈 = 711

  16.8 1차 및 2차 아민의 첨가반응 = 717

  화학의 단면: 인산 피리독살 = 719

  16.9 사이안화 수소의 첨가반응: 헤미아세탈과 아세탈 = 721

  16.10 일리드의 첨가반응: Wittig 반응 = 722

  16.11 알데하이드의 산화반응 = 726

  16.12 알데하이드와 케톤의 화학적 분석 = 726

  16.13 알데하이드와 케톤의 분광학적인 성질 = 727

  16.14 알데하이드와 케톤의 첨가반응에 대한 요약 = 729

  물음 = 731


17 카복실산과 그 유도체 아실 탄소에서의 친핵성 첨가반응-제거반응 = 743

  17.1 서론 = 744

  17.2 이름짓기와 물리적 성질 = 744

  17.3 카복실산의 제법 = 753

  17.4 아실 치환반응: 아실 탄소에서의 친핵성 첨가-제거반응 = 755

  17.5 염화 아실 = 758

  17.6 카복실산 무수물 = 759

  17.7 에스터 = 761

  17.8 아마이드 = 767

  화학의 단면: 페니실린 = 773

  17.9 탄산의 유도체 = 774

  17.10 카복실산의 탈카복실화 반응 = 776

  17.11 아실 화합물에 대한 화학 실험 = 778

  17.12 폴리에스터와 폴리아마이드: 단계 성장 중합체 = 779

  17.13 카복실산과 그 유도체들의 반응 요약 = 780

  물음 = 783


18 α탄소에서 일어나는 반응: 인올과 인올산 이온 = 793

  18.1 카보닐 화합물에서 α수소의 산도: 인올산 이온 = 794

  18.2 케토와 인을 토토머 = 795

  18.3 인올과 인올산 이온을 경유하는 반응들 = 796

  화학의 단면: 마시는 물에 있는 클로로폼 = 801

  18.4 인올산 리튬 = 803

  18.5 β-다이카보닐 화합물의 인올산 이온 = 805

  18.6 메탈 케톤의 합성: 아세토아세트산 에스터 합성 = 807

  18.7 치환된 아세트산의 합성: 말론산 에스터 합성 = 811

  18.8 활성화된 수소 화합물의 반응을 더 다룸 = 815

  18.9 인아민의 합성: Stork 인아민 반응 = 815

  18.10 인올산 이온 화학에 대한 요약 = 818

  물음 = 820

  특수주제 C: 단계 성장 폴리머(Wiley PLUS에 수록)


19 카보닐 화합물의 축합반응과 짝지은 첨가반응: 폭 넓은 인올산 이온의 화학 = 829

  19.1 서론 = 830

  19.2 Claisen 축합반응: β-케토 에스터의 합성 = 830

  19.3 케톤 인올산 이온의 아실화반응에 의한 β-다이카보닐 화합물 = 835

  19.4 알돌반응: 알데하이드와 케톤에 인올산 이온과 인올의 첨가반응 = 836

  화학의 단면: 해당작용에서의 역알돌반응-ATP수율을 배가하기 위한 재산 나누기 = 838

  19.5 교차 알돌반응 = 841

  19.6 알돌 축합반응을 거치는 고리화반응 = 847

  19.7 α,β불포화된 알데하이드와 케톤에 대한 첨가반응 = 848

  화학의 단면: DNA 분해를 위한 칼리치아마이신 의 활성화 = 852

  19.8 Mannich 반응 = 852

  화학의 단면: 자살 효소 기질 = 853

  19.9 중요한 반응으 요약 = 854

  물음 = 857

  특수주제 D: 싸이올, 황 일리드, 이황화물(Wiley PLUS에 수록) 

  특수주제 E: 싸이올 에스터와 지방의 생합성(Wiley PLUS에 수록) 


20 아민 = 869

  20.1 이름짓기 = 870

  20.2 아민의 물리적 성질과 구조 = 871

  20.3 아민의 염기도, 아민 염 = 872

  화학의 단면: 생물학적으로 중요한 아민 = 879

  20.4 아민의 합성 = 881

  20.5 아민의 반응 = 890

  20.6 아민과 아질산 사이의 반응 = 891

  화학의 단면: N-나이트로소아민(N-Nitrosoamines) = 892

  20.7 아린다이아조늄 염의 치환반응 = 894

  20.8 다이아조늄 염의 짝지음반응 = 897

  20.9 아민과 염화 설폰일 사이의 반응 = 899

  화학의 단면: 화학요법과 설파 의약품 = 901

  20.10 설파 약품의 합성 = 903

  20.11 아민의 분석 = 904

  20.12 암모늄 화합물을 포함하는 제거반응 = 905

  20.13 아민의 제법과 반응에 대한 요약 = 907

  물음 = 909

  특수주제 F: 알칼로이드 


21 페놀류와 아릴 할로젠화물: 친핵성 방향족 치환반응 = 919

  21.1 페놀의 구조와 이름짓기 = 920

  21.2 천연에 존재하는 페놀류 = 921

  21.3 페놀류의 물리적 성질 = 921

  21.4 페놀류의 합성 = 922

  21.5 페놀류의 산성 반응 = 924

  21.6 페놀류의 O-H 그룹의 다른 반응 = 926

  21.7 알킬 아릴 에터의 분해 = 927

  21.8 페놀류의 벤진 고리의 반응 = 928

  화학의 단면: 폴리키타이드(Polyketide)항암제 항생제 생합성 = 930

  21.9 Claisen 전위반응 = 931

  21.10 퀴논류 = 933

  화학의 단면: 저격수 곤충(Bombardier, beetle의 고약한 분무 = 934

  21.11 아릴 할로젠화물과 친핵성 방향족 치환반응 = 935

  화학의 단면: 박테리아에 의한 PCB 유도체의 탈할로젠화 반응 = 937

  21.12 페놀류와 아릴 할로젠화물의 분광학적 분석 = 942

  화학의 단면: 아릴 할로젠화물: 그들의 용도와 환경적인 염려 = 943

  물음 = 945

  두 번째 되새김 물음(Wiley PLUS에 수록) 

  특수주제 G: 탄소-탄소 결합 형성과 전이 금속 유기금속 화합물의 반응 

  G.1 전이 금속에 의해서 촉매화된 교차 짝지음 반응 = 954

  G.2 올레핀 복분해(metathesis): 루테늄 카빈 착물과 Grubbs 촉매 = 957

  G.3 Corey-Psoner, Whitesides-House 반응: 다이알킬구리산 리튬(Gilman 시약)을 이용하는 짝지음 반응 = 959

  G.4 전이 금속 원소와 착물에 대한 바탕 지식 = 960

  G.5 금속 원소와 착물에 대한 바탕 지식 = 961

  G.6 전이 금속 착물의 반응에서 메커니즘 단계 = 962

  G.7 균일 수소화반응의 메커니즘: wikiinson 촉매 = 964

  화학의 단면: 균일 비대칭 촉매에 의한 수소화 반응: L-DOOA,(S)-Nproxen, Aspartame을 포함한 보기들 = 965

  G.8 교차 짝지음 반응의 예에 대한 메커니즘: Heck-Mizokori 반응 = 967

  G.9 비타민 B1 2 : 전이 금속 생체분자 = 967

  특수 주제 H: 전자고리화반응과 고리화 첨가반응(Wiley PLUS에 수록) 


22 탄수화물 = 969

  22.1 서론 = 970

  22.2 단당류 = 972

  22.3 변광회전현상 = 977

  22.4 글라이코사이드 형성 = 978

  22.5 단당류의 반응 = 981

  22.6 단당류의 산화반응 = 984

  22.7 단당류의 환원반응: 알디톨 = 989

  22.8 단당류와 페닐하이드라진의 반응: 오사존 = 990

  22.9 단당류의 합성과 분해 = 991

  22.10 알도오스의 D-집단 = 993

  22.11 D-(+)-글루코오스의 배위에 대한 Fischer의 증명 = 993

  22.12 이당류 = 969

  화학의 단면: 인조 감미료(단 정도) = 999

  22.13 다당류 = 1001

  22.14 생물학적으로 중요한 당류 = 1005

  22.15 질소를 포함하는 당 = 1006

  22.16 세포 표면에 있는 당지질과 당단백질: 세포인식과 면역체계 = 1007

  22.17 탄수화물 항생제 = 1009

  22.18 탄수화물의 반응에 대한 요약 = 1009

  물음 = 1010


23 지방 = 1017

  23.1 서론 = 1018

  23.2 지방산과 트라이아실글리세롤 = 1019

  화학의 단면: 올레스트라와 다른 지방 대용품 = 1022

  화학의 단면: 자기조립된 단층-자료과학과 생명공학에 있어서의 지방 = 1026

  23.3 터핀과 터핀류 = 1027

  23.4 스테로이드 = 1030

  23.5 프로스타글란딘 = 1039

  23.6 인지질과 세포막 = 1040

  화학의 단면: 약물전달을 위한 STEALT 리포좀 = 1043

  물음 = 1044


24 아미노산과 단백질 = 1049

  24.1 서론 = 1050

  24.2 아미노산 = 1051

  24.3 α-아미노산의 실험실적 제법 = 1057

  24.4 폴리펩타이드와 단백질 = 1059

  24.5 폴리펩타이드와 단백질의 일차 구조 = 1061

  24.6 폴리펩타이드와 단백질의 일차 구조의 예 = 1066

  화학의 단면: 겸상적혈구 빈혈증 = 1068

  24.7 폴리펩타이드와 단백질의 합성 = 1069

  24.8 단백질의 이차 구조, 삼차 구조, 사차 구조 = 1075

  24.9 효소를 소개함 = 1079

  24.10 라이소자임: 효소의 작용 양상 = 1081

  화학의 단면: 탄산탈수효소: 양성자 주고받기 = 1083

  24.11 세린 단백질 분해효소 = 1084

  24.12 헤모글로빈: 짝지은 단백질 = 1086

  화학의 단면: 촉매성 항체 = 1087

  24.13 폴리펩타이드와 단백질의 정제와 분석 = 1089

  24.14 단백질체학 = 1090

  물음 = 1093


25 핵산과 단백질 합성 = 1095

  25.1 서론 = 1096

  25.2 뉴클레오타이드와 뉴클레오사이드 = 1097

  25.3 뉴클레오사이드와 뉴클레오타이드의 실험실적 합성 = 1100

  25.4 데옥시라이보핵산: DNA = 1103

  25.5 RNA와 단백질 합성 = 1110

  25.6 DNA의 염기서열 결정: 사슬-종결(다이데옥시뉴클레오타이드) 방법 = 1118

  25.7 올리고뉴클레오타이드의 실험실적 합성 = 1120

  25.8 중합효소 연쇄반응(PCR) = 1121

  25.9 인간 유전체(게놈)의 서열화: 생명 분자에 대한 지침서 = 1124

  물음 = 1125


뽑힌 물음들에 대한 풀이 A-1

용어해설 = 1223 G-1

찾아보기 = 1239 I-1