닭을 생물반응기로 이용한 유용물질의 대량생산에 관한 연구 / 농림수산식품부 과학기술정책과 ;...
- 자료유형
- 연구용역보고서
- KDC
- 520.7-4
- 청구기호
- 520.7 농239ㄷ
- 단체저자
- 농림수산식품부 과학기술정책과
- 서명/저자
- 닭을 생물반응기로 이용한 유용물질의 대량생산에 관한 연구 / 농림수산식품부 과학기술정책과 ; 대구가톨릭대학교 [공편]
- 발행사항
- [대구] : 대구가톨릭대학교, 2011
- 형태사항
- 206 p. : 삽도 ; 30 cm
- 총서명
- 최종연구보고서
- 주기사항
- 연구책임자: 김태완
- 주기사항
- 발간등록번호 : 11-1541000-000881-01
- 서지주기
- 참고문헌 : p.202-206
- 기타저자
- 김태완
- 기타저자
- 농림부
- 기타저자
- 대구가톨릭대학교
- 기타저자
- 농수산부
- 기타저자
- 농림수산부
- 기타저자
- 농림부
- 기타저자
- 농림축산식품부
- 원문 보기
-
- 가격
- 비매품
- Control Number
- maf:28601
소장정보
| 서가번호 | 등록번호 | 청구기호 | 소장처 | 대출가능여부 | 대출정보 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 0002130 | 용 : 520.7 농239ㄷ v.2011-82 | 농림축산식품부 자료실 | 대출가능 |
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9501 ▼a비매품
제1장 연구개발과제의 개요 = 22
제2장 국내외 기술개발 현황 = 29
제1절 국내·외 관련분야에 대한 기술개발 현황 = 29
1. 국내 기술개발 현황 = 29
2. 국외 기술개발 현황 = 31
제2절 연구결과가 국·내외 기술개발현황에서 차지하는 위치 = 37
1. 본 연구결과가 국·내외 기술개발현황에서 차지하는 위치 = 37
2. 본 연구결과의 산업적 창출 효과 = 38
제3장 연구개발수행 내용 및 결과 = 40
제1절 이론적 실험적 접근 방법 = 40
1. 새로운 retrovirus vector system의 구축 = 40
2. hEPO가 발현되는 형질전환 닭의 생산 = 42
3. 닭의 난관에 특이적인 ovalbumin promoter의 개발과 분석 = 44
4. hEPO의 분리 정제방법 개발 = 45
제2절 연구내용 및 결과 = 46
1. 제1세부과제 = 46
가. Dual internal promoter system의 구축과 in vitro에서의 발현 검정 = 46
나. hEPO 유전자의 발현을 확인하기 위한 retrovirus vector system의 구축 = 50
다. hEPO 유전자의 발현 조절을 위한 Tet system의 구축 = 60
라. hEPO가 지속적으로 발현되는 LNCEPOW 형질전환 닭의 생산 = 71
마. Tet-EPO와 Tet2-EPO virus vector system을 이용한 형질전환 닭의 생산 = 75
바. 난관조직 특이적으로 hEPO가 발현되는 형질전환 닭의 생산 = 105
사. 형질전환 세포와 닭에서의 재조합 hEPO의 당잔기 분석 = 140
2. 제1협동과제 = 143
가. Chicken ovalbumin (cOV) 5'-upstream, 3'-downstream UTR region cloning 및 cOV 5'-upstream, 3'-downstream UTR region의 cOV promoter activity에 미치는 영향 조사 = 143
나. Chicken ovalbumin (cOV) gene regulatory element의 중요성 조사 = 145
다. 외래단백질 효율적 분비를 위한 체계 확립 = 149
3. 제2협동과제 = 152
가. 유전자 재조합에 의한 hEPO의 생산과 단크론성 항체를 생산하는 세포주 개발 = 152
나. 단크론성 항체의 특성 = 162
다. 항체의 생산 및 정제 = 164
라. Immunoaffinity chromatography 이용한 세포배양액에서의 hEPO 정제법 확립 = 167
마. 정제된 hEPO의 2DE gel 분석 = 172
바. 단크론성 항체를 이용한 Sandwich ELISA법의 확립 = 174
사. hEPO의 반감기와 생물학적 활성을 향상시키기 위한 연구 = 175
아. 계란 난백으로부터 hEPO 정제법 확립 = 182
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 191
제1절 연구개발목표의 달성도 = 191
제2절 관련분야의 기술발전에의 기여도 = 193
제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 195
제1절 연구개발성과 = 195
1. 국내논문 = 195
2. 국외논문 = 196
3. 국내학술발표 = 196
4. 국외학술발표 = 197
5. 특허 출원/등록 = 198
6. 기타(유용유전자, 형질전환체, 품종, 물질 등 실적) = 199
제2절 연구성과 활용 계획 = 199
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 201
제7장 참고문헌 = 202
제2장 국내외 기술개발 현황 = 29
제1절 국내·외 관련분야에 대한 기술개발 현황 = 29
1. 국내 기술개발 현황 = 29
2. 국외 기술개발 현황 = 31
제2절 연구결과가 국·내외 기술개발현황에서 차지하는 위치 = 37
1. 본 연구결과가 국·내외 기술개발현황에서 차지하는 위치 = 37
2. 본 연구결과의 산업적 창출 효과 = 38
제3장 연구개발수행 내용 및 결과 = 40
제1절 이론적 실험적 접근 방법 = 40
1. 새로운 retrovirus vector system의 구축 = 40
2. hEPO가 발현되는 형질전환 닭의 생산 = 42
3. 닭의 난관에 특이적인 ovalbumin promoter의 개발과 분석 = 44
4. hEPO의 분리 정제방법 개발 = 45
제2절 연구내용 및 결과 = 46
1. 제1세부과제 = 46
가. Dual internal promoter system의 구축과 in vitro에서의 발현 검정 = 46
나. hEPO 유전자의 발현을 확인하기 위한 retrovirus vector system의 구축 = 50
다. hEPO 유전자의 발현 조절을 위한 Tet system의 구축 = 60
라. hEPO가 지속적으로 발현되는 LNCEPOW 형질전환 닭의 생산 = 71
마. Tet-EPO와 Tet2-EPO virus vector system을 이용한 형질전환 닭의 생산 = 75
바. 난관조직 특이적으로 hEPO가 발현되는 형질전환 닭의 생산 = 105
사. 형질전환 세포와 닭에서의 재조합 hEPO의 당잔기 분석 = 140
2. 제1협동과제 = 143
가. Chicken ovalbumin (cOV) 5'-upstream, 3'-downstream UTR region cloning 및 cOV 5'-upstream, 3'-downstream UTR region의 cOV promoter activity에 미치는 영향 조사 = 143
나. Chicken ovalbumin (cOV) gene regulatory element의 중요성 조사 = 145
다. 외래단백질 효율적 분비를 위한 체계 확립 = 149
3. 제2협동과제 = 152
가. 유전자 재조합에 의한 hEPO의 생산과 단크론성 항체를 생산하는 세포주 개발 = 152
나. 단크론성 항체의 특성 = 162
다. 항체의 생산 및 정제 = 164
라. Immunoaffinity chromatography 이용한 세포배양액에서의 hEPO 정제법 확립 = 167
마. 정제된 hEPO의 2DE gel 분석 = 172
바. 단크론성 항체를 이용한 Sandwich ELISA법의 확립 = 174
사. hEPO의 반감기와 생물학적 활성을 향상시키기 위한 연구 = 175
아. 계란 난백으로부터 hEPO 정제법 확립 = 182
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 191
제1절 연구개발목표의 달성도 = 191
제2절 관련분야의 기술발전에의 기여도 = 193
제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 195
제1절 연구개발성과 = 195
1. 국내논문 = 195
2. 국외논문 = 196
3. 국내학술발표 = 196
4. 국외학술발표 = 197
5. 특허 출원/등록 = 198
6. 기타(유용유전자, 형질전환체, 품종, 물질 등 실적) = 199
제2절 연구성과 활용 계획 = 199
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 201
제7장 참고문헌 = 202
