- 자료유형
- 전자자료
- KDC
- 520.7-4
- 청구기호
- 520.7 농239ㅇ
- 단체저자
- 농림수산식품부 수산개발과
- 서명/저자
- 잎파래를 이용한 구강건강소재 및 제품 개발 / 농림수산식품부 수산개발과 ; 기장물산(주) [공편]
- 발행사항
- [부산] : 기장물산, 2011
- 형태사항
- 130 p. : 삽도 ; 전자파일
- 총서명
- 최종연구보고서
- 주기사항
- 연구책임자 : 김양춘
- 주기사항
- 원문파일(pdf)로만 열람가능
- 주기사항
- 책자는 해양수산부 자료실로 이관한 자료임
- 주기사항
- 발간등록번호 : 11-1541000-000769-01
- 서지주기
- 참고문헌 : p.126-130
- 기타저자
- 김양춘
- 기타저자
- 기장물산
- 기타저자
- 농림부
- 기타저자
- 농수산부
- 기타저자
- 농림수산부
- 기타저자
- 농림축산식품부
- 가격
- 비매품
- Control Number
- maf:27880
소장정보
서가번호 | 등록번호 | 청구기호 | 소장처 | 대출가능여부 | 대출정보 | |
---|---|---|---|---|---|---|
EB01464 | EB : 520.7 농239ㅇ | 해양수산부 자료실로 이관 | 대출불가 |
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9501 ▼a비매품
제1장 연구개발과제의 개요 = 18
제1절 연구개발의 목적 = 18
제2절 연구개발의 필요성 = 18
제2장 국내외 관련기술의 현황 = 24
제1절 국내 관련연구의 현황과 문제점 = 24
제2절 국외 관련연구의 현황과 문제점 = 33
제3절 시장규모 = 36
제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 = 38
제1절 연구수행 방법 = 38
1. 잎파래로부터 구강건강 소재 개발 = 38
가. 잎파래의 항균물질 추출조건 확립 = 38
(1) 해조류 잎파래의 전처리 = 38
(2) 해조류 에탄올 추출물 및 물 추출물의 제조 = 38
(가) 잎파래 에탄올 추출물 = 38
(나) 잎파래 물 추출물 = 38
(3) 잎파래 분획물의 제조 = 38
(가) 잎파래 분획물의 제조 = 38
(나) 분획물 Ⅰ, Ⅱ = 39
(다) 분획물 Ⅲ = 39
(라) 분획물 Ⅳ = 39
(마) 분획물 Ⅴ = 39
(바) 보관 = 39
나. 잎파래 추출물 및 분획물의 항균활성 = 40
(1) 잎파래의 항균활성 실험 방법 = 40
(가) 항균활성 실험 방법 = 40
(나) 대상 균주와 대상 배지 = 40
(2) 종이 디스크를 이용한 항균활성 = 40
(3) 최소저지농도(MIC)를 이용한 항균활성 = 41
다. 잎파래의 항균물질 경제조건 확립 = 42
(1) 잎파래로부터 항균물질 정제 = 42
(가) 잎파래 분획물의 수율 = 42
(나) Sephadex LH-20 gel chromatography를 이용한 정제 = 42
(다) TLC를 이용한 정제 = 42
(라) HPLC를 이용한 정제 = 43
(2) 잎파래로부터 항균물질 규명 = 43
(가) ESI-MS를 이용한 분자량 분석 = 43
(나) 항균물질의 Methyl ester화 = 43
(다) GC/MS를 이용한 정성 분석 = 43
(라) NMR을 이용한 구조 분석 = 44
(마) 잎파래 항균물질 순도검정 = 44
라. 잎파래로부터 정제된 항균물질의 항균활성 = 44
(1) 잎파래로부터 정제된 항균물질의 항균활성 = 44
(가) Sephadex 분획물의 항균활성 = 44
(나) HPLC 분획물의 항균활성 = 44
(다) Standard 물질의 항균활성 = 45
(라) 그 외 지방산의 항균활성 = 45
(마) 다양한 치주질환 원인균에 대한 항균활성 = 45
(2) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균활성 = 46
(가) Standard 물질의 항균활성 = 46
(나) 그 외 지방산의 항균활성 = 46
2. 잎파래 항균활성에 관한 간이임상 = 47
가. 간이임상을 위한 시제품 제조 = 47
(1) 잎파래 추출물 제조 = 47
(2) 잎파래 sephadex 분획물 제조 = 47
(3) 간이임상을 위한 시제품 제조 = 47
(4) 간이임상을 위한 시제품의 항균활성 = 48
(5) 시제품의 품질분석 = 48
(가) 총 폴리페놀 함량분석 = 48
(나) Chlorophyll a & b = 48
(다) 총 지방산 함량분석 = 48
(라) 유리 지방산 조성 및 함량분석 = 49
나. 간이임상시험 연구 대상 = 49
다. 간이임상시험 연구 설계 = 49
라. 간이임상 지수 검사 = 50
(1) Plaque index = 50
(2) Gingival index = 51
(3) Bleeding on proving = 51
(4) P. gingivalis와 P. intermedia 총균수의 측정 = 52
(가) Subgingival plaque 수집 = 52
(나) Real time PCR법 시행 = 52
(5) 임상시험 대상군의 특징 = 53
3. 잎파래 항균 물질의 산업화 연구 = 56
가. 구강건강소재를 함유한 제품 결정 = 56
(1) 시제품개발 = 56
(가) 구중청량제 시제품 개발 = 56
(나) 치약 시제품 개발 = 56
① 치약 베이스 제조 = 56
② 잎파래 주정 추출물 제조 = 56
③ 순도검정 = 56
나. 잎파래 항균물질 함유 시제품의 항균 효능 평가 = 56
(1) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균활성 = 56
(가) 주정 추출물의 항균활성 = 56
(나) 치약 시제품의 항균활성 = 57
다. 잎파래 항균물질 함유 시제품의 물리 · 화학적 특성 확인 = 57
라. Pilot 추출 생산 공정 개발 = 58
(1) 잎파래 주정 추출물 제조 공정 = 58
(2) U/F 한외여과막 장치를 이용한 제조 공정 = 58
제2절 연구내용 = 60
제3절 연구결과 = 61
1. 잎파래로부터 구강건강 소재 개발 = 61
가. 잎파래의 항균물질 추출조건 확립 = 61
(1) 잎파래의 항균물질 추출 조건 = 61
(가) 잎파래의 에탄올 추출물 및 물 추출물 제조 = 61
(나) 잎파래 분획물의 제조 = 62
나. 잎파래 추출물 및 분획물의 항균활성 = 63
(1) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균 활성 = 63
(2) 최소저지농도(MIC)를 이용한 항균활성 = 67
다. 잎파래의 항균물질 정제 조건 = 69
(1) 잎파래로부터 항균물질 정제 = 69
(가) 잎파래 분획물의 수율 = 69
① 용매 분획물의 수율 = 69
② Sephadex LH-20 gel chromatography 분획물의 수율 = 69
③ HPLC 분획물의 수율 = 71
(나) Sephadex LH-20 gel chromatography를 이용한 정제 = 72
(다) TLC를 이용한 정제 = 73
(라) HPLC를 이용한 정제 = 74
(2) 잎파래로부터 항균물질 규명 = 75
(가) ESI-MS를 이용한 분자량 분석 = 75
(나) GC/MS를 이용한 정성 분석 = 76
(다) NMR을 이용한 구조 분석 = 77
(라) 잎파래 항균물질 추출 및 정제 과정 도식화 = 84
(마) 잎파래 항균물질 순도검정 = 86
라. 잎파래로부터 정제된 항균물질의 항균활성 = 88
(1) 최소저지농도(MIC)를 이용한 항균활성 = 88
(가) Sephadex 분획물의 항균활성 = 88
(나) HPLC 분획물의 항균활성 = 91
(다) Standard 물질 및 그 외 지방산의 항균활성 = 92
(라) 다양한 치주질환 원인균에 대한 항균활성 = 93
(2) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균활성 = 94
(가) Standard 물질 및 그 외 지방산의 항균활성 = 94
2. 잎파래 항균활성에 관한 간이임상 = 97
가. 간이임상을 위한 샘플 제조 = 97
(1) 간이임상을 위한 샘플 = 97
(2) 간이임상을 위한 샘플의 항균활성 = 98
(3) 산이임상을 위한 샘플의 품질 분석 = 98
(가) 총 폴리페놀, chlorophyⅡ a, b, 총 지방산 함량분석 = 98
(나) 유리지방산 조성 및 함량분석 = 99
나. 간이임상 연구 결과 = 104
(1) Plaque index, Gingival index, Bleeding on proving 결과 = 104
(2) Prevotella Intermedia균과 Porphyromonas gingivalis균의 Ct 값 변화량 = 107
3. 잎파래 항균 물질의 산업화 연구 = 109
(1) 시제품 개발 = 109
(가) 구중청량제 시제품 개발 = 109
(나) 치약 시제품 개발 = 110
① 치약 베이스 제조 = 110
② 잎파래 주정 추출물 제조 = 111
③ 순도검정 = 112
나. 잎파래 항균물질 함유 시제품의 항균 효능 평가 = 113
(1) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균 활성 = 113
(가) 주정 추출물의 항균활성 = 113
(나) 치약 시제품의 항균활성 = 114
다. 잎파래 항균물질 함유 시제품의 물리·화학적 특성 확인 = 115
라. Pilot 추출 생산 공정개발 = 115
(1) 잎파래 주정 추출물 제조 공정 = 115
(2) U/F 한외여과막 장치를 이용한 제조 공정 = 116
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 117
제1절 연도별 연구목표 = 117
제2절 평가의 착안점 및 달성도 = 118
제3절 관련분야의 기여도 = 119
제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 120
제1절 실용화·산업화 계획(기술실시 등) = 120
제2절 교육, 지도, 홍보 등 기술확산 계획 등 = 121
제3절 특허, 품종, 논문 등 지식재산권 확보계획 등 = 121
가. 특허 계획 = 121
나. 논문 계획 = 121
제4절 추가연구, 타 연구에 활용 계획 등 = 121
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 122
제7장 참고문헌 = 126
제1절 연구개발의 목적 = 18
제2절 연구개발의 필요성 = 18
제2장 국내외 관련기술의 현황 = 24
제1절 국내 관련연구의 현황과 문제점 = 24
제2절 국외 관련연구의 현황과 문제점 = 33
제3절 시장규모 = 36
제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 = 38
제1절 연구수행 방법 = 38
1. 잎파래로부터 구강건강 소재 개발 = 38
가. 잎파래의 항균물질 추출조건 확립 = 38
(1) 해조류 잎파래의 전처리 = 38
(2) 해조류 에탄올 추출물 및 물 추출물의 제조 = 38
(가) 잎파래 에탄올 추출물 = 38
(나) 잎파래 물 추출물 = 38
(3) 잎파래 분획물의 제조 = 38
(가) 잎파래 분획물의 제조 = 38
(나) 분획물 Ⅰ, Ⅱ = 39
(다) 분획물 Ⅲ = 39
(라) 분획물 Ⅳ = 39
(마) 분획물 Ⅴ = 39
(바) 보관 = 39
나. 잎파래 추출물 및 분획물의 항균활성 = 40
(1) 잎파래의 항균활성 실험 방법 = 40
(가) 항균활성 실험 방법 = 40
(나) 대상 균주와 대상 배지 = 40
(2) 종이 디스크를 이용한 항균활성 = 40
(3) 최소저지농도(MIC)를 이용한 항균활성 = 41
다. 잎파래의 항균물질 경제조건 확립 = 42
(1) 잎파래로부터 항균물질 정제 = 42
(가) 잎파래 분획물의 수율 = 42
(나) Sephadex LH-20 gel chromatography를 이용한 정제 = 42
(다) TLC를 이용한 정제 = 42
(라) HPLC를 이용한 정제 = 43
(2) 잎파래로부터 항균물질 규명 = 43
(가) ESI-MS를 이용한 분자량 분석 = 43
(나) 항균물질의 Methyl ester화 = 43
(다) GC/MS를 이용한 정성 분석 = 43
(라) NMR을 이용한 구조 분석 = 44
(마) 잎파래 항균물질 순도검정 = 44
라. 잎파래로부터 정제된 항균물질의 항균활성 = 44
(1) 잎파래로부터 정제된 항균물질의 항균활성 = 44
(가) Sephadex 분획물의 항균활성 = 44
(나) HPLC 분획물의 항균활성 = 44
(다) Standard 물질의 항균활성 = 45
(라) 그 외 지방산의 항균활성 = 45
(마) 다양한 치주질환 원인균에 대한 항균활성 = 45
(2) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균활성 = 46
(가) Standard 물질의 항균활성 = 46
(나) 그 외 지방산의 항균활성 = 46
2. 잎파래 항균활성에 관한 간이임상 = 47
가. 간이임상을 위한 시제품 제조 = 47
(1) 잎파래 추출물 제조 = 47
(2) 잎파래 sephadex 분획물 제조 = 47
(3) 간이임상을 위한 시제품 제조 = 47
(4) 간이임상을 위한 시제품의 항균활성 = 48
(5) 시제품의 품질분석 = 48
(가) 총 폴리페놀 함량분석 = 48
(나) Chlorophyll a & b = 48
(다) 총 지방산 함량분석 = 48
(라) 유리 지방산 조성 및 함량분석 = 49
나. 간이임상시험 연구 대상 = 49
다. 간이임상시험 연구 설계 = 49
라. 간이임상 지수 검사 = 50
(1) Plaque index = 50
(2) Gingival index = 51
(3) Bleeding on proving = 51
(4) P. gingivalis와 P. intermedia 총균수의 측정 = 52
(가) Subgingival plaque 수집 = 52
(나) Real time PCR법 시행 = 52
(5) 임상시험 대상군의 특징 = 53
3. 잎파래 항균 물질의 산업화 연구 = 56
가. 구강건강소재를 함유한 제품 결정 = 56
(1) 시제품개발 = 56
(가) 구중청량제 시제품 개발 = 56
(나) 치약 시제품 개발 = 56
① 치약 베이스 제조 = 56
② 잎파래 주정 추출물 제조 = 56
③ 순도검정 = 56
나. 잎파래 항균물질 함유 시제품의 항균 효능 평가 = 56
(1) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균활성 = 56
(가) 주정 추출물의 항균활성 = 56
(나) 치약 시제품의 항균활성 = 57
다. 잎파래 항균물질 함유 시제품의 물리 · 화학적 특성 확인 = 57
라. Pilot 추출 생산 공정 개발 = 58
(1) 잎파래 주정 추출물 제조 공정 = 58
(2) U/F 한외여과막 장치를 이용한 제조 공정 = 58
제2절 연구내용 = 60
제3절 연구결과 = 61
1. 잎파래로부터 구강건강 소재 개발 = 61
가. 잎파래의 항균물질 추출조건 확립 = 61
(1) 잎파래의 항균물질 추출 조건 = 61
(가) 잎파래의 에탄올 추출물 및 물 추출물 제조 = 61
(나) 잎파래 분획물의 제조 = 62
나. 잎파래 추출물 및 분획물의 항균활성 = 63
(1) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균 활성 = 63
(2) 최소저지농도(MIC)를 이용한 항균활성 = 67
다. 잎파래의 항균물질 정제 조건 = 69
(1) 잎파래로부터 항균물질 정제 = 69
(가) 잎파래 분획물의 수율 = 69
① 용매 분획물의 수율 = 69
② Sephadex LH-20 gel chromatography 분획물의 수율 = 69
③ HPLC 분획물의 수율 = 71
(나) Sephadex LH-20 gel chromatography를 이용한 정제 = 72
(다) TLC를 이용한 정제 = 73
(라) HPLC를 이용한 정제 = 74
(2) 잎파래로부터 항균물질 규명 = 75
(가) ESI-MS를 이용한 분자량 분석 = 75
(나) GC/MS를 이용한 정성 분석 = 76
(다) NMR을 이용한 구조 분석 = 77
(라) 잎파래 항균물질 추출 및 정제 과정 도식화 = 84
(마) 잎파래 항균물질 순도검정 = 86
라. 잎파래로부터 정제된 항균물질의 항균활성 = 88
(1) 최소저지농도(MIC)를 이용한 항균활성 = 88
(가) Sephadex 분획물의 항균활성 = 88
(나) HPLC 분획물의 항균활성 = 91
(다) Standard 물질 및 그 외 지방산의 항균활성 = 92
(라) 다양한 치주질환 원인균에 대한 항균활성 = 93
(2) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균활성 = 94
(가) Standard 물질 및 그 외 지방산의 항균활성 = 94
2. 잎파래 항균활성에 관한 간이임상 = 97
가. 간이임상을 위한 샘플 제조 = 97
(1) 간이임상을 위한 샘플 = 97
(2) 간이임상을 위한 샘플의 항균활성 = 98
(3) 산이임상을 위한 샘플의 품질 분석 = 98
(가) 총 폴리페놀, chlorophyⅡ a, b, 총 지방산 함량분석 = 98
(나) 유리지방산 조성 및 함량분석 = 99
나. 간이임상 연구 결과 = 104
(1) Plaque index, Gingival index, Bleeding on proving 결과 = 104
(2) Prevotella Intermedia균과 Porphyromonas gingivalis균의 Ct 값 변화량 = 107
3. 잎파래 항균 물질의 산업화 연구 = 109
(1) 시제품 개발 = 109
(가) 구중청량제 시제품 개발 = 109
(나) 치약 시제품 개발 = 110
① 치약 베이스 제조 = 110
② 잎파래 주정 추출물 제조 = 111
③ 순도검정 = 112
나. 잎파래 항균물질 함유 시제품의 항균 효능 평가 = 113
(1) 종이 디스크(paper disk)를 이용한 항균 활성 = 113
(가) 주정 추출물의 항균활성 = 113
(나) 치약 시제품의 항균활성 = 114
다. 잎파래 항균물질 함유 시제품의 물리·화학적 특성 확인 = 115
라. Pilot 추출 생산 공정개발 = 115
(1) 잎파래 주정 추출물 제조 공정 = 115
(2) U/F 한외여과막 장치를 이용한 제조 공정 = 116
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 117
제1절 연도별 연구목표 = 117
제2절 평가의 착안점 및 달성도 = 118
제3절 관련분야의 기여도 = 119
제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 120
제1절 실용화·산업화 계획(기술실시 등) = 120
제2절 교육, 지도, 홍보 등 기술확산 계획 등 = 121
제3절 특허, 품종, 논문 등 지식재산권 확보계획 등 = 121
가. 특허 계획 = 121
나. 논문 계획 = 121
제4절 추가연구, 타 연구에 활용 계획 등 = 121
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 122
제7장 참고문헌 = 126