포유자돈의 설사병 예방을 위한 항원 발현 유산균 개발 / 농림부 ; 경상대학교 [공편]
![포유자돈의 설사병 예방을 위한 항원 발현 유산균 개발 / 농림부 ; 경상대학교 [공편]](/skyblueimage/10863.jpg)
- 자료유형
- 연구용역보고서
- KDC
- 520.7-4
- 청구기호
- 520.7 농239ㅍ
- 단체저자
- 농림부
- 서명/저자
- 포유자돈의 설사병 예방을 위한 항원 발현 유산균 개발 / 농림부 ; 경상대학교 [공편]
- 발행사항
- [경남] : 경상대학교, 2004
- 형태사항
- 95 p. : 삽도 ; 26 cm
- 총서명
- 최종연구보고서
- 주기사항
- 연구책임자 : 최충국
- 서지주기
- 참고문헌 : p.90-95
- 기타저자
- 최충국
- 기타저자
- 경상대학교
- 기타저자
- 농림수산식품부
- 기타저자
- 농림축산식품부
- 기타저자
- 농림수산부
- 기타저자
- 농수산부
- 원문 보기
-
- 가격
- 비매품
- Control Number
- maf:10863
소장정보
| 서가번호 | 등록번호 | 청구기호 | 소장처 | 대출가능여부 | 대출정보 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 0010420 | 용 : 520.7 농239ㅍ v.2004-157 | 농림축산식품부 자료실 | 대출가능 |
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9501 ▼a비매품
제1장 연구개발과제의 개요 = 12
제1절 연구개발의 목적 및 범위 = 12
제2절 연구개발의 필요성 = 12
제2장 국내외 기술개발 현황 = 14
제1절 생균제용 Lactobacillus의 분리 = 14
제2절 항원발현 유산균 개발 = 16
제3장 연구개발수행 내용 및 결과 = 19
제1절 이론적, 실험적 접근방법 = 19
1. 자돈의 분변에서 Lactobacillus의 분리와 특성조사 = 19
가. 분리균주의 선별 = 19
나. 1차 선발 균주의 특성 = 20
다. 최종 선발 균주의 특성 = 23
1) 분리 균주의 동정 = 23
2) 생균제 특성조사 = 23
가) 산성 pH에서 생장 = 23
나) 담즙산에서의 생장 = 23
다) 병원성 미생물에 대한 항균활성 = 23
라) 부착성과 부착 억제성 = 24
라. L. reuteri 6-4의 사양실험 = 27
2. 항원발현 유산균 개발 = 29
가. 세포응집단백질 영역의 최소화 = 29
나. Lactobacillus 유래 플라스미드의 염기서열결정 = 29
다. Cloning, transformation 및 DNA manipulation = 29
라. β-lactamase(Bla) gene fusion = 30
마. FaeG 발현벡터의 작성 = 30
제2절 연구결과 = 32
1. 자돈의 분변에서 Lactobacillus 균주의 분리와 특성조사 = 32
가. Lactobacillus의 분리 = 32
나. 일차 선발된 Lactobacillus균주의 성질 = 34
다. 최종선발 균주의 동정과 생균제 특성 = 45
1) 선발된 균주의 산 및 담즙산 내성 = 45
2) 최종선발 균주의 동정 = 48
가) API 50 CHL kit에 의한 동정 = 48
나) 16S-23S rRNA ISR-PCR에 의한 동정 = 48
3) 최종 선발 균주의 생균제 특성 = 54
가) 산성 pH와 담즙산에서의 생장 = 54
나) Bile salt hydrolase(BSH)의 활성 = 60
다) 병원성 미생물에 대한 항균활성 = 62
라) Caco-2 세포에 대한 부착성 = 66
마) Caco-2 세포에 대한 부착 억제성 = 70
4) L. reuteri 6-4의 사양실험 = 75
가) 증체량, 사료섭취량 및 사료요구율 = 75
나) 분내 미생물의 변화 = 75
2. 항원 발현 유산균 개발 = 77
가. Lactobacillus 유래 플라스미드의 염기서열분석 = 77
나. 세포응집단백질유전자(cluA)영역의 최소화 = 77
다. Northern blot에 의한 전사체 분석 = 79
라. FaeG 항원발현벡터의 구축 = 81
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 85
제1절 자돈의 분변에서 Lactobacillus 균주의 분리와 특성조사 = 85
제2절 항원 발현 유산균 개발 = 86
제5장 연구개발결과의 활용계획 = 87
제1절 추가연구의 필요성 = 87
제2절 타연구에의 응용 = 87
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 88
제7장 참고문헌 = 90
제1절 연구개발의 목적 및 범위 = 12
제2절 연구개발의 필요성 = 12
제2장 국내외 기술개발 현황 = 14
제1절 생균제용 Lactobacillus의 분리 = 14
제2절 항원발현 유산균 개발 = 16
제3장 연구개발수행 내용 및 결과 = 19
제1절 이론적, 실험적 접근방법 = 19
1. 자돈의 분변에서 Lactobacillus의 분리와 특성조사 = 19
가. 분리균주의 선별 = 19
나. 1차 선발 균주의 특성 = 20
다. 최종 선발 균주의 특성 = 23
1) 분리 균주의 동정 = 23
2) 생균제 특성조사 = 23
가) 산성 pH에서 생장 = 23
나) 담즙산에서의 생장 = 23
다) 병원성 미생물에 대한 항균활성 = 23
라) 부착성과 부착 억제성 = 24
라. L. reuteri 6-4의 사양실험 = 27
2. 항원발현 유산균 개발 = 29
가. 세포응집단백질 영역의 최소화 = 29
나. Lactobacillus 유래 플라스미드의 염기서열결정 = 29
다. Cloning, transformation 및 DNA manipulation = 29
라. β-lactamase(Bla) gene fusion = 30
마. FaeG 발현벡터의 작성 = 30
제2절 연구결과 = 32
1. 자돈의 분변에서 Lactobacillus 균주의 분리와 특성조사 = 32
가. Lactobacillus의 분리 = 32
나. 일차 선발된 Lactobacillus균주의 성질 = 34
다. 최종선발 균주의 동정과 생균제 특성 = 45
1) 선발된 균주의 산 및 담즙산 내성 = 45
2) 최종선발 균주의 동정 = 48
가) API 50 CHL kit에 의한 동정 = 48
나) 16S-23S rRNA ISR-PCR에 의한 동정 = 48
3) 최종 선발 균주의 생균제 특성 = 54
가) 산성 pH와 담즙산에서의 생장 = 54
나) Bile salt hydrolase(BSH)의 활성 = 60
다) 병원성 미생물에 대한 항균활성 = 62
라) Caco-2 세포에 대한 부착성 = 66
마) Caco-2 세포에 대한 부착 억제성 = 70
4) L. reuteri 6-4의 사양실험 = 75
가) 증체량, 사료섭취량 및 사료요구율 = 75
나) 분내 미생물의 변화 = 75
2. 항원 발현 유산균 개발 = 77
가. Lactobacillus 유래 플라스미드의 염기서열분석 = 77
나. 세포응집단백질유전자(cluA)영역의 최소화 = 77
다. Northern blot에 의한 전사체 분석 = 79
라. FaeG 항원발현벡터의 구축 = 81
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 85
제1절 자돈의 분변에서 Lactobacillus 균주의 분리와 특성조사 = 85
제2절 항원 발현 유산균 개발 = 86
제5장 연구개발결과의 활용계획 = 87
제1절 추가연구의 필요성 = 87
제2절 타연구에의 응용 = 87
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 88
제7장 참고문헌 = 90
