목차정보
서명 : 콜로이드 계면 기술을 이용한 organo-sulfur compounds의 나노구조 미립자 소재화 기술 개발 제1장 연구개발 과제의 개요 = 40 제1절 연구개발의 목적 = 40 제2절 연구개발의 필요성 = 40 제2장 국내외 기술 개발 현황 = 42 제1절 세계적 수준 = 42 제2절 국내수준 = 42 제3장 연구개발 수행내용 및 결과 = 43 제1절 재료 및 방법 = 43 1. 실험재료 = 43 2. 실험방법 = 43 가. Organo-sulfur compounds의 추출 및 안정화 기술 개발 = 43 (1) HPLC를 이용한 organo-sulfur compounds (Alliin, SAC, Allicin)의 분석 = 43 (2) 마늘 내 생리활성 측정에 따른 추출효과 분석 = 43 (가) 항균 실험 = 43 (나) 전자공여능 (Electron Donating Abilities, EDA) = 44 (다) Superoxide Dismutase (SOD) 유사 활성 = 45 (라) 총 폴리페놀의 함량 측정 = 45 (마) 아질산염 소거 작용 = 45 (바) Angiotensin Converting Enzyme (ACE) 저해 활성 = 46 (사) Ferric reducing ability of plasma (ERAP) assay = 47 나. NSM system에 의한 유효성분 포집 기술 개발 = 47 (1) 공정 변수에 따른 NSM system의 최적 조건 도출 = 47 (가) O/W 용액 제조 = 47 (나) W/O/W 용액 제도 = 48 (다) O/W/W 용액의 안정성 측정 = 48 (라) Microemulsion 제조 = 49 (마) Chitosan과 alginate를 이용한 에멀젼 제조 = 49 (2) 유효성분의 포집 기술 개발 = 50 (가) Chitosan-TPP 담체의 제조 및 용출 시험 = 50 (나) 용매휘발법에 의한 Poly (e-caprolactone) (PCL) 나노담체의 제조 및 용출 시험 = 51 다. 유효성분 함유 NSM system의 기능성 평가 시스템 개발 = 51 (1) 초고압균질기에 의한 O/W emulsion 제조 = 51 (2) 마늘 추출물을 이용한 O/W/W 에멀젼 제조 = 52 (3) 마늘 추출물을 이용한 W/W/O/W 에멀젼 제조 = 52 (4) 에멀젼의 저장기간에 따른 안정성 평가 = 52 라. NSM system에 의한 유효성분 분석 = 53 (1) 입도 측정 = 53 (2) 제타전위 측정 = 53 (3) 동적 점탄 특성 측정 = 53 (4) pH 측정 = 53 (5) 주사전자현미경 (SEM) 관찰 = 53 (6) Atomic Force Microscopy (AFM)에 의한 나노담체의 표면 관찰 = 53 제2절 결과 및 고찰 = 54 1. Organo-sulfur compounds의 추출 및 안정화 기술 개발 = 54 가. 마늘의 전처리 = 54 나. 수분함량 측정 = 54 다. 마늘 내 황화합물의 분석 = 54 (1) 추출 용매에 따른 황화합물의 분석 = 58 (가) 메탄올 추출물의 황화합물 분석 = 58 (나) 아세톤 추출물의 황화합물 분석 = 59 (다) 에탄올 추출물의 황화합물 분석 = 60 (2) 추출 조건 (온도, 용매 비율 및 시간)에 따른 에탄올 추출물의 황화합물의 분석 = 60 (가) 온도에 따른 alliin과 SAC 함량 분석 = 60 (나) 시간에 따른 SAC 함량 분석 = 62 라. 마늘 내 생리활성 측정에 따른 추출효과 분석 = 63 (1) 항균 실험 = 63 (2) 전자공여능 (Electron Donagion Abilities, EDA) = 64 (가) 메탄올 추출물의 전자공여능 = 64 (나) 아세톤 추출물의 전자공여능 = 65 (다) 에탄올 추출물의 전자공여능 = 66 (3) Superoxide Dismutase (SOD) 유사 활성 = 72 (가) 메탄올 추출물의 SOD 유사 활성 = 72 (나) 아세톤 추출물의 SOD 유사 활성 = 73 (다) 에탄올 추출물의 SOD 유사 활성 = 74 (4) 총 폴리페놀의 함량 측정 = 78 (가) 메탄올 추출물의 총 폴리페놀 = 78 (나) 아세톤 추출물의 총 폴리페놀 = 79 (다) 에탄올 추출물의 총 폴리페놀 = 80 (5) 아질산염 소거 작용 = 82 (6) Angiotensin Converting Enzyma(ACE) 저해 활성 = 83 (7) Ferric reducing ability of plasma (FRAP) assay = 84 (가) 삶기 전, 후의 FRAP assay = 84 (나) 삶은 마늘의 추출 온도에 따른 FRAP assay = 85 (다) 삶은 마늘의 추출 시간에 따른 FRAP assay =87 2. NSM system에 의한 유효성분 포집 기술 개발 = 88 가. 공정 변수에 따른 NSM system의 최적 조건 도출 = 88 (1) Chitosan용액 제조 = 88 (가) pluronic F-68 이용 = 88 (나) Tween 80 이용 = 88 (2) 다층막(W/O/W) 에멀젼 제조 = 90 (가) Internal awueous phase로서 alginate 용액 제조 = 90 ① 농도를 달리한 alginate 용액 제조 = 90 ② 균질화 속도를 달리한 alginate 용액 제조 = 92 (3) β-Iactoglobulin에 의한 O/W/W 에멀젼의 안정성 측정 =92 (가) Pectin과 β-Iactoglobulin을 이용한 O/W/W 용액 제조 = 93 (나) Pectin과 gelatin 용액 제조 = 97 (4) Homogenization에 의한 O/W emulsion 제조 = 99 (가) 실험적 변수에 따른 입도 측정에 의한 특성 평가 = 99 ① 2% gelatin 용액 이용 =99 ② 2% pluronic-F68 용액 이용 = 101 ③ Oil 종류 및 비율을 달리한 에멀젼 = 102 ④ PGMS 이용 = 103 (나) 물성 측정 = 104 ① 계면활성제 (PGMS 및 PGPR)의 비율에 따른 동적 점탄 특성 = 104 ② Oil의 비율에 따른 동적 점탄 특성 = 107 (5) 초고압균질기에 의한 O/W emulsion 제조 = 109 (가) 실험적 변수에 따른 입도 측정에 의한 특성 평가 = 109 ① 계면활성제로 Tween 80과 Iecithin 이용 = 109 ② Oil의 비율을 달리한 어멀젼의 제조 = 110 (나) 물성 측정 = 111 ① 계면활성제 (PGMS 및 PGPR)의 비율에 따른 동적 점탄 특성 = 111 ② Oil의 비율에 따른 동적 점탄 특성 = 113 (6) Chitosan과 alginate를 이용한 에멀젼 제조 = 115 (가) Chitosan을 이용한 O/W 에멀젼 제조 = 115 (나) Chiotsan과 alginate를 이용한 O/W/W 에멀젼 제조 = 121 나. 유효성분의 포집 기술 개발 = 138 (1) Chitosan과 TPP를 이용한 나노입자 제조 = 138 (가) Chitosan 용매의 농도별 나노입자 제조 = 138 (나) Low molecular weight Chitosan을 이용한 나노입자 제조 = 139 (다) Medium molecular weight Chitosan을 이용한 나노입자 제조 = 141 (라) High molecular weight Chitosan을 이용한 나노입자 제조 = 142 (마) Chitosan과 TPP를 이용한 나노입자 사진 = 143 (2) Chitosan-TPP 담체의 제조 및 용출 시험 = 144 (가) 벽물질 (Wall material)로서 Chitosan의 이용 = 144 (나) Chitosan-TPP 담체의 평균입도 및 캡슐화효율 = 146 (다) Allicin을 이용한 담체의 용출 시험 = 147 (3) Alliin-Ioaded PCL 나노입자의 제조 및 용출 시험 = 148 (가) 벽물질로서 PCL의 이용 = 148 (나) 분산상 용매 조정을 달리하여 제조한 PCL 나노입자 분석 = 149 (다) 분자량에 따른 PCL 나노입자 분석 = 150 (라) Alliin-Ioaded PCL 나노입자의 용출 시험 = 151 3. 유효성분 함유 NSM system의 기능성 평가 시스템 개발 = 153 가. 유효성분 함유 NSM system의 저장 안정성 평가 = 153 (1) 초고압균질기에 의한 O/W emulsion 제조 =153 (가) 계면활성제로 Tween 80과 Iecithin 이용 = 153 ① 계면활성제 (Tween 80과 Iecithin) 및 Oil의 비율을 달리한 에멀젼의 제조 = 153 ㉮ 1% Tween 80 이용 = 153 ㉯ 2% Tween 80 이용 = 154 ㉰ Tween 80과 Iecithin 이용한 O/W 에멀젼의 표면 사진 = 155 (나) 계면활성제로 PGMS와 PGPR 이용 = 156 ① 계면활성제 (PGMS와 PGPR)의 비율을 달리한 에멀젼의 제조 및 저장안정성 = 156 ㉮ 상온에서의 저장안정성 = 156 ㉯ 냉장조건에서의 저장안정성 = 157 ㉰ 냉동/해동 (Freeze & Thaw) 반복에 따른 안정성 평가 = 158 ② Oil의 비율을 달리하여 제조한 에멀젼의 저장 기간에 따른 안정성 평가 = 159 ③ Chitosan을 이요한 O/W 에멀젼의 제조 = 161 ④ Chitosan과 alginate를 이용한 O/W/W 에멀젼의 제조 = 163 ⑤ O/W/W 에멀젼의 점도 측정 = 163 (2) 마늘 추출물을 이용한 에멀젼의 안정성 평가 = 164 (가) 마늘 추출물을 이용한 W/O/W 에멀젼 제조 = 164 ① 저장기간 동안 마늘 추출물과 W/O/W 에멀젼의 전자공여능 = 164 ㉮ 에탄올의 농도를 달리한 마늘 추출물의 저장안정성 = 164 ㉯ 온도를 달리한 마늘 추출물 W/O/W 에멀젼의 저장안정성 = 165 ㉰ 에탄올의 농도를 달리한 마늘 추출물 W/O/W 에멀젼의 저장안정성 = 166 ㉱ 올도를 달리한 마늘 추출물 W/O/W 에멀전의 평균 입도 측정 = 168 ② 저장기간 동안의 마늘 추출물 W/O/W 에멀젼의 저장안정성 = 169 ㉮ 에탄올의 농도를 달리한 마늘 추출물 W/O/W 에멀젼의 저장안정성 = 169 ㉯ 온도를 달리한 마늘 추출물 에멀젼의 저장안정성 = 170 (나) Chitosan과 alginate의 마늘 추출물을 이용한 W/W/O/W 에멀젼의 안정성 평가 = 171 ① 마늘 추출물을이용한 W/W/O/W 에멀젼 제조 = 171 ㉮ 0.5% chitosan을 이용한 W/W/O/W 에멀젼의 저장안정성 = 172 ㉯ 0.5% alginate를 이용한 W/W/O/W 에멀젼의 저장안정성 = 173 4. 페이스트/분말 제품 개발 = 176 제4장 목표 달성도 및 관련분야에의 기여도 = 178 제5장 연구개발 성과 및 성과 활용 계획 = 181 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술 정보 = 184 제7장 참고문헌 = 188 |