목차정보
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서명 : 닭을 생물반응기로 이용한 유용물질의 대량생산에 관한 연구 제1장 연구개발과제의 개요 = 22 제2장 국내외 기술개발 현황 = 29 제1절 국내·외 관련분야에 대한 기술개발 현황 = 29 1. 국내 기술개발 현황 = 29 2. 국외 기술개발 현황 = 31 제2절 연구결과가 국·내외 기술개발현황에서 차지하는 위치 = 37 1. 본 연구결과가 국·내외 기술개발현황에서 차지하는 위치 = 37 2. 본 연구결과의 산업적 창출 효과 = 38 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 = 40 제1절 이론적 실험적 접근 방법 = 40 1. 새로운 retrovirus vector system의 구축 = 40 2. hEPO가 발현되는 형질전환 닭의 생산 = 42 3. 닭의 난관에 특이적인 ovalbumin promoter의 개발과 분석 = 44 4. hEPO의 분리 정제방법 개발 = 45 제2절 연구내용 및 결과 = 46 1. 제1세부과제 = 46 가. Dual internal promoter system의 구축과 in vitro에서의 발현 검정 = 46 나. hEPO 유전자의 발현을 확인하기 위한 retrovirus vector system의 구축 = 50 다. hEPO 유전자의 발현 조절을 위한 Tet system의 구축 = 60 라. hEPO가 지속적으로 발현되는 LNCEPOW 형질전환 닭의 생산 = 71 마. Tet-EPO와 Tet2-EPO virus vector system을 이용한 형질전환 닭의 생산 = 75 바. 난관조직 특이적으로 hEPO가 발현되는 형질전환 닭의 생산 = 105 사. 형질전환 세포와 닭에서의 재조합 hEPO의 당잔기 분석 = 140 2. 제1협동과제 = 143 가. Chicken ovalbumin (cOV) 5'-upstream, 3'-downstream UTR region cloning 및 cOV 5'-upstream, 3'-downstream UTR region의 cOV promoter activity에 미치는 영향 조사 = 143 나. Chicken ovalbumin (cOV) gene regulatory element의 중요성 조사 = 145 다. 외래단백질 효율적 분비를 위한 체계 확립 = 149 3. 제2협동과제 = 152 가. 유전자 재조합에 의한 hEPO의 생산과 단크론성 항체를 생산하는 세포주 개발 = 152 나. 단크론성 항체의 특성 = 162 다. 항체의 생산 및 정제 = 164 라. Immunoaffinity chromatography 이용한 세포배양액에서의 hEPO 정제법 확립 = 167 마. 정제된 hEPO의 2DE gel 분석 = 172 바. 단크론성 항체를 이용한 Sandwich ELISA법의 확립 = 174 사. hEPO의 반감기와 생물학적 활성을 향상시키기 위한 연구 = 175 아. 계란 난백으로부터 hEPO 정제법 확립 = 182 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 191 제1절 연구개발목표의 달성도 = 191 제2절 관련분야의 기술발전에의 기여도 = 193 제5장 연구개발 성과 및 성과활용 계획 = 195 제1절 연구개발성과 = 195 1. 국내논문 = 195 2. 국외논문 = 196 3. 국내학술발표 = 196 4. 국외학술발표 = 197 5. 특허 출원/등록 = 198 6. 기타(유용유전자, 형질전환체, 품종, 물질 등 실적) = 199 제2절 연구성과 활용 계획 = 199 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 = 201 제7장 참고문헌 = 202 |
