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서명 : 대량생산 해조류로부터 항염, 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 기능성소재의 산업화 = Industrialization of anti-inflammation, hangoverish alcohol metabolism improving and liver protection functional components from Seaweeds CONTENTS = 12 제1장 연구개발과제의 개요 = 16 제1절 연구개발의 필요성 = 17 제1항 기술적 측면 = 17 제2항 경제·산업적 측면 = 19 제3항 사회·문화적 측면 = 19 제2절 앞으로의 전망 = 20 제2장 국내외 기술개발 현황 및 과학기술 정보 = 21 제1절 국내외 관련연구의 현황 = 21 제2절 국내외 연구기술 현황 = 22 제1항 국내 연구 기술 현황 = 22 가. 제 1 세부과제 = 22 나. 제 2 세부과제 = 22 제2항 외국 연구 기술 현황 = 22 가. 제 1 세부과제 = 22 나. 제 2 세부과제 = 22 제3항 조사 연구 개발 사례에 대한 평가 = 22 가. 제 1 세부과제 = 22 나. 제 2 세부과제 = 22 제3절 과학기술사항의 검토분석 = 23 제1항 국내외 기술수준 비교 = 23 제2항 공정단위별 기술 수준의 분석 = 23 가. 추출 공정 = 23 나. 분리 정제 공정 = 23 다. 제품화 공정 = 24 제3항 주요 관련기술의 검토 = 24 제3장 연구 개발수행 내용 및 결과 = 25 제1절 대량생산 해조류로부터 항염 기능성소재의 산업화 = 25 제1항 재료 = 25 제2항 실험방법 = 25 가. Helicobacter pylori Arginase 저해 = 25 1) 검색용 시료의 조제 = 25 2) Arginase 저해활성 assay계 = 26 3) H. pylori arginase(rocF)의 gene의 cloning 및 expression = 26 4) 효소의 최적생산조건 및 정제 = 27 5) H. pylori arginase의 효소학적 성질 = 27 6) 톳으로부터 저해활성물질의 분리 및 정제 = 28 7) 활성물질의 구조 분석 = 28 8) 톳으로부터 최종 정제된 H. pylori arginase inhibitor의 저해 양식의 규명 = 28 나. 류마티스성 관절염 억제 = 32 1) 검색시료의 조제 = 32 2) MMP-1 억제활성 assay계 = 32 3) 선정시료 청각의 methanol 추출 및 유기용매 분획 = 32 4) 청각으로부터 MMP-1 억제활성물질의 분리 및 정제 = 33 5) 정제물질의 농도에 따른 MMP-1 억제 활성 = 33 다. 항염증 예방용 소재로서 톳, 청각의 기능성식품화 = 33 1) 드링크제제 제작 = 33 2) 연질캅셀 제작 = 33 3) 과립제 제작 = 33 제3항 결과 = 37 가. Arginase gene의 cloning 및 expression = 37 1) Polymerase chain reaction을 이용한 rocF gene의 증폭 = 37 2) Arginase gene의 Cloning = 37 3) Arginase gene의 expression = 37 나. Arginase의 정제 = 40 다. Arginase(Agninase)의 최적 생산조건 = 40 라. H. pylori arginase의 효소학적 성질 = 42 1) 효소활성에 미치는 효소농도의 영향 = 42 2) 효소 활성에 미치는 반응 pH의 영향 = 42 3) 효소 활성 및 안정성에 미치는 온도의 영향 = 42 4) 효소 활성에 미치는 금속이온의 영향 = 42 5) 효소의 기질 특이성 = 42 마. H. pylori arginase 억제 시료의 활성 검색 = 47 1) 1차 시료의 활성 검색 = 47 2) 1차 선정시료의 2차 활성 검색 = 47 3) 선정 시료의 분획 = 47 바. H. pylori arginase 저해물질의 분리 및 정제 = 52 1) M-H의 silica gel 60 open column chromatography에 의한 분리 = 52 2) M-Ha의 Prep. TLC에 의한 분리 = 52 3) PG-2의 Toyopearl HW-40S gel column에 의한 분리 = 52 4) 활성물질의 순도 확인 = 52 사. 활성물질의 구조 분석 = 56 1) MALDI-MS = 56 2) NMR = 56 3) Ultraviolet-visible absorption spectroscopy = 56 아. PG2b-I의 H. pylori arginase 저해 양식의 규명 = 59 자. 류마티스성 관절염 억제활성물질 검색시료의 조제 = 59 1) MMP-1 억제활성 검색계의 확립 = 59 2) 1차 시료의 검색 = 59 3) 2차 시료의 검색 = 59 차. 청각으로부터 MMP-1 억제활성물질의 분리 = 63 1) CM-M의 silica gel 60 open column chromatography에 의한 분리 = 63 2) Thin layer chromatography(TLC)에 의한 분리 = 63 카. 청각으로부터 MMP-1 억제활성 정제물질의 생리·약리 활성 = 67 1) 정제물질의 농도에 따른 MMP-1 억제 활성 = 67 타. 항염증 예방용 소재로서 톳, 청각의 기능성식품화 = 68 1) 드링크제제 = 68 2) 연질캅셀 제제 = 69 3) 과립제 제제 = 69 4) 제품의 외관, 미생물 검사 = 71 제2절 대량생산 해조류로부터 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 기능성소재의 산업화 = 72 제1항 재료 = 72 제2항 실험방법 = 73 가. 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 물질의 검색 시료 제조 = 73 나. 숙취성 알코올 대사 활성 측정 방법 = 75 다. 해조류에서의 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 물질 1·2차 검색 = 75 라. 해조류로부터 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 물질의 분획 선정 = 75 마. 매생이로부터 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 물질의 정제 = 80 바. In vivo에서의 간 보호 효과 측정 방법 = 80 제3항 결과 = 82 가. 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 물질의 1차 screening = 82 나. 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 물질의 2차 screening = 82 다. 숙취성 알코올 대사촉진 및 간 보호 성분의 추출 및 정제 = 89 라. 매생이 활성성분 추출 및 정제물의 동물실험 결과 = 93 제4장 연구개발 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 = 101 제1절 연차별 연구개발 목표 = 101 제2절 총괄추진계획 = 102 제3절 연구목표 달성도 = 103 제4절 연구평가의 착안점 = 103 제5장 연구개발 결과의 활용계획 = 104 제1절 연구개발 결과의 기대효과 = 104 제1항 기술적 측면 = 104 제2항 경제·산업적 측면 = 104 제2절 활용방안 = 105 제6장 참고문헌 = 109 해양과학기술연구개발과제 연구결과 활용계획서 [붙임 1] 연구결과물 개요 = 114 [붙임 2] 연구성과 활용방안 = 120 |